双酶切造句

方法：应用聚合酶链反应（PCR）-双酶切法，对23例CMT1患者和30例正常人进行基因特异*连接片段的检测。

结论：由于PCR -双酶切方法快速、简单、易*作，且特异*好，可作为CMT1A基因诊断的一种初筛方法。

构建的慢病毒载体质粒PNL-BDNF-IRESEGFP经SalI和BamHI双酶切鉴定正确，三质粒共转染细胞后荧光激发可见大量绿*荧光。

非变*聚*烯凝胶可以清晰地分辨出被双酶切的*入片段。