问题详情：
医用**苄佐卡因E和食品防腐剂J的合成路线如下：
已知：I．M代表E分子结构中的一部分
II．
请回答下列问题：
（1）E中含氧官能团的名称是___。
（2）A属于芳香烃，其结构简式是___。
（3）C能与NaHCO3溶液反应，反应①的化学方程式是___。
（4）反应②、③中试剂ii和试剂iii依次是____。(填序号)
a．高锰*钾**溶液、*氧化*溶液 b．*氧化*溶液、高锰*钾**溶液
（5）H的结构简式是___。
（6）J有多种同分异构体，其中符合下列条件
同分异构体有___种，写出其中任一种同分异构体的结构简式：___。
a．为苯的二元取代物，其中一个取代基为羟基
b．与J具有相同的官能团，且能发生银镜反应
（7）以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成涂改液的主要成分亚*基环己*(
)，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。___
【回答】
(1). 酯基 (2). 
(3). 
+CH3CH2OH
+H2O (4). a (5). 
(6). 6 (7). ；
（邻、间、对3种）、
（邻、间、对3种）（任一种即可） (8). 
【解析】
【分析】
由第（2）问可知A属于芳香烃，A与*气在*化铁作催化剂的条件下生成F，由F的分子式为C7H7Cl，可知A为
，A与浓**在浓硫*加热的条件下反应生成B，由E的取代基位于对位可知，B为
，B与高锰*钾溶液反应生成C为
，由D到E的反应条件可知，D为
，E为
，则C应与CH3CH2OH在浓硫*加热的条件下发生酯化反应生成D，I到J的反应条件与C到D相同，则I为
，由I的取代基位于对位可知，F的结构简式为
，F与高锰*钾溶液反应生成G为
，G在碱的水溶液加热的条件下反应生成H为
，H经过*化得到I，据此分析解答。
【详解】由第（2）问可知A属于芳香烃，A与*气在*化铁作催化剂的条件下生成F，由F的分子式为C7H7Cl，可知A为
，A与浓**在浓硫*加热的条件下反应生成B，由E的取代基位于对位可知，B为
，B与高锰*钾溶液反应生成C为
，由D到E的反应条件可知，D为
，E为
，则C应与CH3CH2OH在浓硫*加热的条件下发生酯化反应生成D，I到J的反应条件与C到D相同，则I为
，由I的取代基位于对位可知，F的结构简式为
，F与高锰*钾溶液反应生成G为
，G在碱的水溶液加热的条件下反应生成H为
，H经过*化得到I，
（1）E为
，含氧官能团的名称是酯基；
故*为：酯基；
（2）由分析可知，A的结构简式是
；
故*为
；
（3）C为
，反应①的化学方程式为：
+CH3CH2OH
+H2O；
故*为：
+CH3CH2OH
+H2O；
（4）F的结构简式为
，由于*羟基易被氧化，则F应先与高锰*钾溶液反应生成G为
，然后G在碱的水溶液加热的条件下反应生成H为
，H经过*化得到I，则反应②、③中试剂ii为高锰*钾**溶液，试剂iii为*氧化*溶液；
故*为：a；
（5）由分析可知，H的结构简式是
；
故*为：
；
（6）J有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体，a．为苯的二元取代物，其中一个取代基为羟基；b．与J具有相同的官能团，且能发生银镜反应；则在该同分异构体中含有一个*羟基，且含有的酯基为**酯，符合要求的可以是以下6种，
（邻、间、或对）、
（邻、间、或对）；
故*为：6；
（邻、间、或对）、
（邻、间、或对）（任一种即可）；
（7）由
的结构简式可知，
的苯环与*气发生了加成反应，且引入碳碳双键，卤代烃的消去反应可引入双键，因此
的*基先被*原子取代后生成
，
再与*气加成反应生成
，
再发生消去反应生成
，合成路线图为：
；
故*为：
。
知识点：烃的衍生物单元测试
题型：推断题
