血清**肌*激酶乳*脫*酶心肌
顯著增強土壤過氧化*酶、酶和**酶活*。
脫*酶催化兩個*原子從底物到NAD和NADP的轉移。
土壤脲酶和過氧化*酶都對溴*醇比較敏感。
總膽固醇穀草轉氨酶谷*轉氨酶乳*脫*酶白蛋白球蛋白無
氧濃度稍高阻抑*酶表達；
**脫*酶缺乏症一併被納入。
一些脫*酶對於底物和輔酶具有高度的專一*，另一些脫*酶則能催化各種底物的氧化。
嫁接茄子的過氧化*酶、多*氧化酶、脈酶、蛋白酶、蔗糖酶的活*均高於自根茄子，但過氧化物酶和**酶的活*自根茄子高於嫁接茄子。
並且服*後肌*激酶、*脫*酶、*激酶同功酶及天冬氨*氨基轉移酶、氨*氨基轉移酶等酶的水平沒有明顯變化。
與D-乳*脫*酶基因克隆及其表達>>相似的文獻
**脫*酶缺乏症，手術難度恐怕前所未有。
同時，土壤腐殖質含量與纖維素酶活*、纖維素酶活*與過氧化*酶活*間有很好的相關*。
目的探討精神病病人血清中肌*激酶(CK)、肌*激酶同工酶(CK -MB)、乳*脫*酶(LD)和天門冬氨*氨基轉移酶(ast)檢測的臨牀意義。
應用生化自動分析儀檢測，發現本病患兒血漿中的穀草轉氨酶、乳*脫*酶、羥丁*脫*酶等均較對照組增高。
大腸桿菌 T 蛋白含有三個結構域：分支*變位酶、預苯*脫*酶和調節結構域。
研究了溴*醇農*施入土壤後，土壤中脲酶和過氧化*酶活*的變化情況
蘋果*脫*酶（MDH）在誘導階段逐漸變強，在出芽前後有一個波動；
以乙基纖維素爲膜材，用液中乾燥法將過氧化*酶微膠囊化。
林木胸徑生長與土壤脲酶、微生物量C、有機C和PH呈極顯著相關，土壤蛋白酶、過氧化*酶和蔗糖酶與土壤PH值呈顯著或極顯著相關。
爲獲得更爲簡便經濟同時精確度足夠高的酒精脫*酶2 （ADH2 ）和乙醛脫*酶2 （ALDH2 ）基因多態型測定的新方法。
目的觀察急*有機*農*中毒患者血清中天氡氨*轉氨酶(ast)、肌*激酶(CK)和乳*脫*酶(LDH)的活*變化。
該反應可由抗壞血*氧化酶催化,也可通過微量的重金屬離子和含有血紅素的化合物進行非酶催化作用得到,含有血紅素的化合物,例如過氧化物酶或過氧化*酶。
冷凍速度對批把離體胚脫*酶活*影響甚微，而解凍過程則有顯著影響。
將粗提純的過氧化*酶鍵合在尼龍網上製得敏化膜，再將該膜與氧電級結合製成過氧化*傳感器。
目的研究左室前壁缺血不同時間琥珀*脫*酶(SDH)和****酶(ACP)活*的改變，探討心肌缺血損傷的機制。
目的：探討急*重症膽管炎（ACST）預後與血清乳*脫*酶（LDH）、谷*轉氨酶（ALT）的高低和血小板（PLT）數量之間的關係。
結果：用通脈疏絡膠囊後小鼠血凝時間較對照組明顯延長，用二**腺苷誘導的大鼠血小板聚集明顯降低，降低小鼠腦組織中因腦缺血所致的乳*脫*酶及肌*激酶活*含量升高。
****酶和琥珀*脫*酶活*減弱。
琥珀*脫*酶、β-羥化甾體脫*酶、****酶活*增加。
這種物質似乎與一種名叫過氧化*酶的酶有關。
、總膽固醇、穀草轉氨酶、谷*轉氨酶、乳*脫*酶、白蛋白、球蛋白無
而乳*脫*酶含量明顯低於對照組。
mmt可使細菌細胞膜受損，胞內酶諸如冬氨*氨基轉移酶、乳*脫*酶和*氨*氨基轉移酶等外泄。
裂褶菌纖維二糖脫*酶可以提高纖維素酶對纖維素的降解。
染料被存活的腫瘤細胞放出的脫*酶所還原。
目前，人們已經鑑定了多種生物的二*硫*酰*脫*酶基因，但是還沒有與家蠶二*硫*酰*脫*酶基因相關的報道。
目的探討精神病病人血清中肌*激酶（CK）、肌*激酶同工酶（CK-MB）、乳*脫*酶（LD）和天門冬氨*氨基轉移酶（AST）檢測的臨牀意義。
這種平行關係表明在以脫*形式存在的具有抗壞血*活*的改良劑中含有谷胱甘肽脫*酶。
該試劑盒包含以下主要成分：**烯醇***羧化酶，***脫*酶和穩定劑。
報道用山梨醇脫*酶法測定紅細胞山梨醇水平的具體方法。
爲探討其抑菌作用，我們研究了魚精蛋白對黑麴黴細胞內的琥珀*脫*酶和蘋果*脫*酶的影響。
研究了不同濃度銅離子處理後及處理後恢復時淇河鯽魚肝胰臟中****酶，鹼***酶和過氧化*酶活*的變化。
通過模擬實驗研究了除草劑**磺隆*鹽對土壤中過氧化*酶活*和土壤呼吸作用的影響
實驗選用3-**甘油醛脫*酶基因（GAPDH）作爲內參照，體外轉錄的RNA和陽*質粒作爲兩種標準品。
黃素腺嘌呤二核苷*（FAD）：核黃素的衍生物，在電子傳遞反應中是一種輔酶，它作爲各種脫*酶的輔助基團起作用。
當我們飲酒時，機體也同時進行着解毒反應。這是一個複雜的過程，儘管主要發生在肝臟，但其他許多酶和器官也參與其中。首先，乙醇脫*酶會將酒精轉化爲乙醛；然後另一種酶——乙醛脫*酶將乙醛轉化爲乙*；最後第三種酶將乙*轉化爲脂肪、二氧化碳和水(酒精中的能量一般以脂肪的形式儲存於體內，這正是啤酒肚的由來)。
土壤酶主要測定了**酶、酶、白酶、氧化*酶活*的變化。
許多脫*酶要在輔酶存在的條件下才能起作用，作爲*的受體。
谷氨*脫*酶，兔抗牛，生物素。
水稻種子經蘋果*處理後，澱粉酶過氧化*酶和脫*酶活*均有提高。
結論染料配基親和層析可作爲麪包酵母乙醇脫*酶和葡萄糖-6-**脫*酶的精製純化方法。
葉片的過氧化*酶活*與座果率呈負相關。
乙醇在肝內主要由乙醇脫*酶、細胞*素P450-2E1和乙醛脫*酶代謝，乙醇代謝酶在乙醇代謝過程中發揮着最重要的作用。
源於大腸桿菌的膽鹼脫*酶能有效催化甘氨*甜菜鹼的合成。
本發明的試劑盒主要成分包括：緩衝液、輔酶、***、*化氨、***氧化酶、甘氨*氧化酶、*氨*脫*酶及穩定劑；
測定血液中肌***激酶(CK)、乳*脫*酶(LDH)及*二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)含量以及心肌梗死範圍。
因爲線粒體內膜是不能通透草酰乙*的，所以它被線粒體的蘋果*脫*酶轉化爲蘋果*
油菜地各處理土壤過氧化*酶活*高於小麥地相對應處理，而不同作物種植方式對土壤轉化酶影響不明顯。
浙*省*醫院兒科主任醫師羅曉明解釋說，“蠶豆病”是葡糖六**脫*酶缺乏者進食蠶豆後發生的急*溶血*貧血
脫*酶通常以它作用的底物來命名，例如乳*脫*酶
蘋果*脫*酶，胎盤，兔抗人，生物素。
但增施草炭對土壤中脲酶和過氧化*酶影響較小。
觀察培養心肌細胞病變及心肌酶譜乳*脫*酶和**肌*激酶的變化。
按無機**法和乳*脫*酶(LDH)比*法分別測腦梗塞大鼠**肌*激酶(CPK)和LDH的活*。
它們能增大抗氧化酶的含量，由於其高水平的超氧化物歧化酶，還原*谷胱甘肽過氧化酶，過氧化*酶和*硫氨*。
各混交林地的細菌、真菌和放線菌的數量差異大。各混交林地的脲酶、過氧化*酶和纖維素分解酶活*有一定的差異。
用馬鈴薯澱粉柱可以直接分離麥芽糖結合蛋白乳*脫*酶輔酶結合結構域融合蛋白，並得到滿意的結果。
。。。血清**肌*激酶、乳*脫*酶、心肌。。。
一些脫*酶對於底物和輔酶具有高度的專一*，另一些脫*酶則能催化各種底物的氧化
以細胞化學法測定琥珀*脫*酶（SDH）的活*。
測定了固定化乳*脫*酶的表觀米氏常數和人血清中的L-乳*。
二百結論肝移植術後血清醛縮酶、亮氨*轉肽酶和谷氨*脫*酶可作爲新植入肝臟肝細胞損傷的有效指標，爲臨牀治療提供幫助。
方法用ELISA、顯*、比*法檢測肝炎病毒感染者、肝炎患者血液中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）、脂質氧化物（LPO）、*二醛（MDA）、過氧化*酶（CAT）、腫瘤壞死因子（TNF）的含量。
該複合多酶包含：多種蛋白酶、核*酶、脂酶、溶菌酶、植*酶、澱粉酶、超氧化物歧化酶、過氧化*酶、纖維素酶等。
方法採用全自動生化分析儀檢測血清肌*激酶（CK）、肌*激酶腦型同工酶（CK-BB）、乳*脫*酶（LDH）以及天門冬氨*氨基轉換酶（AST）的含量。
方法採用二*硫*酰*脫*酶NADPH組織化學方法，檢測24只正常或缺氧新生鼠胃壁各層一氧化氮合成酶（NOS）的分佈變化。
轉氨酶乳*脫*酶澱
使用乳*脫*酶試劑盒，測量組織培養液中乳*脫*酶活*的動態變化。
表實驗各組冠狀動脈灌洗液中肌紅蛋白肌蛋白含量和乳*脫*酶活*
、膽鹼酯酶、肌*激酶、脂肪激酶和乳*脫*酶的活*與營養物的消化率呈弱相關(P&<。。。
谷胱甘肽脫*酶(GSH--DH)對四種脫*抗壞血*立體異構體的底物特異*順序同觀察到的麪糰的改良劑作用相符合。
此外，運動組琥珀*脫*酶活*有所下降，而腓腸肌ATP酶活*明顯升高。
一百****酶和琥珀*脫*酶活*減弱。
其原理是在過氧化*酶分解反應體系中的過氧化*放出氧氣時，用氧電極檢測氧張力的變化量。
