相關擴增的文學知識

分別採用對稱PCR和不對稱PCR擴增，均可得到擴增的目的片段。採用PCR擴增方法獲取P1結構基因。方法使用菌落原位雜交、DNA打點雜交和PCR擴增等方法。檢測方法包括PCR擴增、分子雜交和熒光標記相結合。通過PCR擴增、測序，...

問題詳情：在利用PCR技術擴增目的基因的過程中，不需要的條件是A．引物                                 B．模板DNA          C．核糖核苷*                  ...

對有效擴增片段的序列分析結果表明，其中側翼序列是水稻DNA，含載體主幹序列，是外源基因Xa段。目的採用擴增片段長度多態*DNA（AFLP）分子遺傳標誌技術，分析人蔘、西洋參基因組DNA多態*。目的利用直接擴增片段長度多態(DALP)這...

問題詳情：下列關於目的基因獲取的描述不正確的是文庫比基因組文庫大        B.利用PCR技術擴增，可在短時間內大量擴增目的基因C.雙鏈DNA受熱變*後解旋爲單鏈   D.如果基因比較小，核苷*序列又已知，也可直接人工...

問題詳情：PCR是一種體外迅速擴增DNA片段的技術，下列有關PCR過程的敘述，不正確的是        （   ）      A．變*過程中破壞的是DNA分子內鹼基對之間的*鍵      B．復*過程中引物與DNA模板鏈的結合是依靠鹼...

問題詳情：如圖爲形成cDNA過程和PCR擴增過程示意圖．據圖分析，下列說法正確的是（）     A． 催化①過程的酶是RNA聚合酶     B． ④過程發生的變化是引物與單鏈RNA結合     C． 催化②⑤過程的酶都是DNA聚合酶，都...

問題詳情：下列屬於個體水平上的克隆的是 （   ）A．實驗室中通過PCR技術擴增目的基因  B．將某腫瘤細胞在體外培養成一個細胞系C．將牛的胚胎進行分割後移植得到多頭小牛D．將雞的某個DNA片斷整合到小鼠的DNA中【回答】C知識...

問題詳情：下列關於微生物的培養和分離的敘述中，不正確的是()A．細菌能在液體培養基中以二*方式迅速擴增B．噬菌體或大腸桿菌可在蛋白腖培養基中增殖C．滅菌的目的是消滅與培養菌競爭的雜菌D．稀釋塗布法分散細菌得到單菌落的效...

問題詳情：小鼠雜交瘤細胞表達的單克隆抗體用於人體試驗時易引起過敏反應，爲了克服這個缺陷，可選擇*擴增抗體的可變區基因（目的基因）後再重組表達．下列相關敘述不正確的是（）A．設計擴增目的基因的引物時也要考慮表達載體的序列B．...

問題詳情：一個人是否感染了艾滋病毒，你認爲可用PCR技術擴增他血液中的A.白細胞DNAB.病毒的蛋白質C.血槳中的抗體  D.病毒的核*【回答】D知識點：生物技術的安全*和倫理問題題型：選擇題...

問題詳情：下列技術、儀器或試劑，與應用匹配的是（    ）A．PCR技術——擴增蛋白質             B．層析液——分離和提取光合*素C．光學顯微鏡——觀察葉綠體的基粒     D．花*離體培養技術——培育單倍體植...

問題詳情：以下有關生物技術的敘述，錯誤的是A．用凝膠*譜法分離血紅蛋白時，大分子蛋白移動速度較慢B．PCR擴增反應需要在緩衝溶液中加入DNA模板C．提取DNA時，DNA在2mol/L的NaCl溶液中易沉澱析出D．微生物實驗結束後，對使用過的培養...

問題詳情：如*圖中DNA決定某一多肽鏈中的酪氨*和*氨*過程示意圖，乙圖示樣品DNA經PCR技術（聚合酶鏈式反應）擴增，可以獲取大量DNA克隆分子．分析回答：（1）*圖中含有  種核苷*；*氨*的遺傳密碼子是   ．該圖表示了DNA中遺傳信息的 ...

問題詳情：在基因工程中，把選出的目的基因（共1000個脫氧核苷*對，其中腺嘌呤脫氧核苷*是460個）放入DNA擴增儀中擴增4代，那麼，在擴增儀中應放入胞嘧啶脫氧核苷*的個數是（）A．540個B．8100個C．17280個D．7560個【回答】解；由題意知，目的基因...

方法：從獨活*材中提取基因組dna，運用RAPD(隨機擴增多態*DNA)技術對其進行鑑別。方法：從降香*材中提取基因組DNA，運用RAPD（隨機擴增多態*DNA）技術對其進行鑑別。目的採用隨機擴增多態*DNA基因分型方法監測肺炎克雷伯菌醫院感...

問題詳情：融合PCR技術是採用具有互補末端的引物，將不同來源的擴增片段連接起來的方法，其過程如下圖1所示。下圖2是中間載體1和中間載體2（利用融合PCR技術構建成）構建成葉綠體定點整合表達載體示意圖（限制酶酶切位點標註於載...

問題詳情：實驗室常用PCR技術對DNA進行體外擴增，下列相關敘述正確的是 A.需要解旋酶和耐高溫的DNA聚合酶          B.反應過程包括變*→復*→延伸 C.95℃時DNA的**二酯鍵斷開             D.引...

分別採用對稱PCR和不對稱PCR擴增，均可得到擴增的目的片段。分別擴增AEV-VRE_pVp、Vp因，將擴增的VpVpvp因分別克隆到pGEM-TEasy載體中。對其分析過程中DNA提取、雙酶切、連接、預擴增、標記和選擇*擴增的效果進行了檢測...

問題詳情：聚合酶鏈式反應是一種用於放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，由1983年美國Mullis首先提出設想，1985年由其發明了聚合酶鏈反應，即簡易DNA擴增法，意味着PCR技術的真正誕生。到如今2013年，PCR已發展到第三代技術...

問題詳情：在基因工程中，把選出的目的基因（共1000個脫氧核苷*對，其中腺嘌嶺脫氧核苷*是460個）放入DNA擴增儀中擴增4代，那麼，在擴增儀中應放入胞嘧啶脫氧核苷*的個數是A.540個                B.8100個   ...

問題詳情：PCR技術是把某一DNA片段在體外酶的作用下，合成許多相同片段的一種方法，利用它能快速而特異地擴增任何要求的目的基因或DNA分子片段；電泳技術則是在外電場作用下，利用分子攜帶的淨電荷不同，把待測分子的混合物放在...

問題詳情：下列有關基因工程和蛋白質工程的敘述，正確的是（）A．PCR擴增目的基因時，不必知道目的基因的全部序列B．採用DNA分子雜交技術可以檢測外源基因是否成功表達C．以蛋白質的氨基*序列爲依據合成的目的基因與原基因相同D．蛋白...

問題詳情：多聚酶鏈式反應（PCR）是一種體外迅速擴增DNA片段的技術。PCR過程一般經歷下述三十多次循環：95℃下使模板DNA變*、解鏈→55℃下復*（引物與DNA模板鏈結合）→72℃下引物鏈延伸（形成新的脫氧核苷*鏈）。下列有關PCR過程的...

問題詳情：PCR是一種體外迅速擴增DNA片段的技術，下列有關PCR過程的敘述，不正確的是A．變*過程中破壞的是DNA分子內鹼基對之間的*鍵B．復*過程中引物與DNA模板鏈的結合是依靠鹼基互補配對原則完成C．延伸過程中需要DNA聚合酶、AT...

問題詳情：SCAR標記技術即特異*序列擴增DNA，是目前在育種應用中首選的基因分子標記技術．下列有關SCAR標記技術說法正確的是（）     A． SCAR標記技術的原料是核糖核苷*     B． SCAR標記技術反應的場所與轉錄的場所...