核苷造句

選育嘧啶核苷高產菌是實現發酵法生產胞苷、尿苷的前提。

核*及多核苷*中的嘌呤或嘧啶序列,包括富含核苷區,儲存序列及脫氧核糖核*轉換區。

脫氧核苷代謝的抑制是一種可能*。

肌苷屬於嘌呤核苷,是食品和醫*行業廣泛應用的重要產品。

目的設計一種帶有通用序列標籤的寡核苷*探針以應用於寡核苷*晶片點樣的質量控制。

由一株鏈黴菌產生的核苷N肽醯胞嘧啶核苷衍生物,具有廣譜抗生活*。

胸腺肽及核苷*類似物如拉米呋定、法昔洛韋等。

目的:製備*醯*RNA核糖核苷*嘌呤的高區域保護。

結論:嗎啡影響神經細胞嘌呤核苷*代謝,使細胞內腺苷*及腺苷水平增高,這可能是嗎啡依賴和耐受形成的機理之一。

目的探討合成含CpG基序的寡核苷*在腫瘤免疫治療中的研究。

方法將SPA-PLL交聯物、CD44抗體和反義寡核苷*以適宜的質量比混合即可組裝成抗體靶向寡核苷*複合物;

DNA,中文名為脫氧核糖核*,是一種長鏈聚合物,組成單位稱為四種脫氧核苷*,由鹼基,脫氧核糖,**組成。

裡卡多在用與之密切相關的活*更強更可靠的核苷*系統進行實驗。

胃腸道腫瘤抗胃泌素治療途徑分為分泌抑制、受體拮抗、反義寡核苷*抑制和抗胃泌素抗體治療。

方法用核糖酶技術獲得尼克醯*腺嘌呤二核苷***氧化酶表達小鼠胚胎幹細胞克隆,將小鼠胚胎幹細胞分化為

本實驗對生物素化補骨脂素標記核*的條件和效果進行了研究,發現該試劑不僅能標記雙鏈DNA、單鏈DNA,更重要的是可以直接標記RNA及寡核苷*。

總之,氨基*是很容易製造的,核苷*也是可以製造的,但是有相當的難度,其他重要的生物小分子也可以被"無生命地"合成出來。

本部分報道了斑馬魚SM基因的克隆及它在胚胎髮育過程中的表達模式,並通過嗎啉修飾的反義寡核苷*介導的基因抑制深入研究了該基因在斑馬魚胚胎髮育過程中的功能。

核苷*:由**基團連線的兩個核苷*組成的化合物。

胸腺嘧啶或胸腺嘧啶核苷均不合格。

戊糖,C作為核黃素、核苷*及核*的一種組分存在。

研究人員發現熱帶植物的核苷*變化速率比溫帶地區植物中核苷*的變化速率高出兩倍多。

據說每四核苷*中的四種常見基地等摩爾量。

核苷*多型*與變異基因拷貝數分別與近基因的活*改變有關。

通過環甘油*脂核苷綴合物的親核開環,為甘油結構修飾提供了一條簡便有效的新路線。

加下劃線的核苷*分別是這個讀碼框中上游的第一個終止密碼和兩個已經認定的多核苷*序列。星號標記的就是終止密碼。

程式會把核苷*或者蛋白質的序列與序列資料庫相比較,並計算符合的統計學意義。

第二種是魚類水產加工的下腳料,如魚鱗、內臟等含活*物質有魚油、蛋白多糖、脫氧核糖核*、脫氧核苷*等。

DNA和RNA都是由核苷*構成,每一單元為由三部分組成的分子,一端是**鹽,中部是一種糖,另一端是鹼基。

將LOD最年夜值定位於染*體短臂後,研究者經由過程基因分型在連鎖區域剖斷出單核苷*多型*位點。

這些由單個核苷*鹼基置換造成的變異稱為單核苷*多型*。

大部分基因平均有超過1000個核苷*。

一百供應者結合子寡核苷*來生產所需要的盒。

一種含氮的分子,嘌呤鹼或者是嘧啶鹼,它們和戊糖還有**一起構成核苷*,核苷*是核*的基本結構單位。

英國曼徹斯特大學等機構的研究人員發現,這種蛋白質能降解脫氧核苷*,而脫氧核苷*正是艾滋病病毒複製所需要的基礎。

腺苷*激酶(AK)是催化各種腺嘌呤核苷*相互轉化的一種**轉移酶,其在維持細胞能量平衡中起著重要的作用。

黃素腺嘌呤二核苷*:核黃素的衍生物,在電子傳遞反應中是一種輔酶,它作為各種脫*酶的輔助基團起作用。

在至少有一個LPL單核苷*多型*等位基因的婦女中,僅在體力活動較多的女*中可減少心肌梗死的風險,而在那些體力活動較少的女*中未見此差異。

腺苷*琥珀*裂解酶(DSL)催化嘌呤核苷*的從頭合成與嘌呤核苷*迴圈的雙功能酶。

本發明還涉及所述多核苷*序列和所述多肽的生產方法,以及這些多核苷*和所述多肽的用途。

核苷*重複的延展突變是導致遺傳病的重要機制之一。

據悉:YE是源自天然食用酵母的*新型調味料,含有豐富的核苷*、肌苷*、鳥甘*等營養型美味前體物質。

DNA複製的高保真度由聚合酶活*中心正確的核*選擇*,和從引物末端移除錯配的外切核苷*校正所確定。

核苷造句

所有DNA的核苷*中的糖均是脫氧核糖。

如無受體啟用,此G-蛋白不易發生核苷*的交換。

在DNA複製過程中,FEN過其外切酶、內切酶活力去除了岡崎片段前端RNA引物的最後一個核糖核苷

研究人員已經能夠描繪出這些令人印象深刻的顯微網狀結構圖,但中*粒細胞如何調動核苷*並將其推到細胞外還是一個不解之謎。

本發明涉及一種檢測脫氧核糖核*的單核苷**質的方法。

上述方法可以從無限的隨機寡核苷*組合中找出許多寡肽和多肽進行抗生素開發。

核苷*的稱號不是很準確。

DLA-EIAV株與其親本馬強毒L株和驢強毒DA-EIAV株核苷*序列相比,同源率分別為0%和。

依其結構,DNA晶片可分為兩種形式,DNA陣列和寡核苷*微晶片。

胞嘧啶核苷:當胞嘧啶通過β-糖苷鍵與D-核糖接合形成的核苷

本發明提供了一種新的多核苷*,由該多核苷*編碼的多肽,以及利用所述多核苷*生產多肽的方法。