問題詳情：
2-氨基-3-*苯**（F）是重要的醫*中間體，其製備流程圖如下：
已知：
回答下列問題：
（1）F中含氧官能團的名稱為______；寫出反應⑧的試劑和條件______。
（2）
分子中不同化學環境的*原子共有______種，共面原子數目最多為______。
（3）該流程未採用*苯直接*化的方法制備B，而是經由①②③三步反應制取B，其目的是______。
（4）寫出⑥的化學反應方程式______，該步反應的主要目的是______。
（5）寫出一種符合下列條件B的同分異構體的結構簡式______。
a．苯環上只有兩個取代基且互為鄰位 b．既能發生銀鏡反應又能發生水解反應
【回答】
【*】 (1). 羧基 (2). Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe） (3). 4 (4). 13 (5). 避免苯環上*基對位的*原子被*基取代（或減少副產物，或佔位） (6). 
+HCl (7). 保護氨基 (8). 
【解析】
【分析】
根據框圖和反應條件可判斷反應①為*苯和濃硫*發生的取代反應，
，所以A為
；由
結合已知資訊知C為
；由
可知E為
，據此解答。
【詳解】（1）由F為
，F中含氧官能團的名稱為羧基；根據
可知E為
，所以⑧的反應試劑和條件Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）。*：羧基；Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）。
（2）
分子中不同化學環境
*原子共有4種，由於苯環是平面形結構，且碳碳單鍵可以旋轉，所以共面原子數目最多為13。
（3）①發生的是磺化反應，②發生的是*化反應，③發生的是消去磺*基的反應，這樣三步反應制取B，其目的是避免苯環上*基對位的*原子被*基取代（或減少副產物，或佔位）。
（4）由C為
和
反應生成
和HCl，所以⑥的化學反應方程式
，該步反應的主要目的是保護氨基。*：
；保護氨基。
（5）由B為
，a．苯環上只有兩個取代基且互為鄰位，b．既能發生銀鏡反應又能發生水解反應，說明含有醛基和酯基或肽鍵，符合條件B的同分異構體的結構簡式
。*：
。
【點睛】有機物的綜合考查。突破口各步反應條件和已知物質的結構簡式進行推斷。結合各類物質的*質完成相應的問題。注意①②③三步反應制取B，其目的是避免苯環上*基對位的*原子被*基取代。
知識點：烴的衍生物單元測試
題型：推斷題
