相关号染体的文学知识

问题详情：用X*线处理蚕蛹，使其第2号染*体的斑纹基因易位于W染*体上，使雌体都有斑纹。再将雌蚕与白体雄蚕交配，其后代雌蚕都有斑纹，雄蚕都无斑纹。这样有利于去雌留雄，提高蚕丝的质量。这种育种方法所依据的原理是()A．染*体结...

问题详情：人类的每一条染*体上都有很多基因．若父母的1号染*体分别如图所示．不考虑染*体交叉互换，据此不能得出的结论是（）基因控制的*状等位基因及其控制*状红细胞形状E：椭圆形细胞 e：正常细胞RH血型D：RH阳*    d：RH**产生...

问题详情：决定玉米籽粒有*（C）和无*（c）、淀粉质（Wx）和蜡质（wx）的基因位于9号染*体上，结构异常的9号染*体一端有染*体结节，另一端有来自8号染*体的片段。下列有关玉米染*体特殊*的研究，说法正确的是（ ） A.异常9号染*体的产生称为基...

问题详情：北大医学部的研究人员将小鼠第8号染*体短臂上的一个长约30kb的DNA片段进行了敲除，结果发现培育出的小鼠血甘油三酯极高，具有动脉硬化的倾向，并可以遗传给后代。该项研究最能说明A.该DNA片段具有遗传效应B.控制甘...

问题详情：人类１６号染*体上有一段ＤＮＡ序列，决定血红蛋白的氨基*组成．这个ＤＮＡ序列的某一对碱基发生改变而引起镰*型细胞贫血症．这种改变属于Ａ．基因重组Ｂ．基因突变Ｃ．染*体结构的变化Ｄ．染*体数目的变化【回答】B知识点：基因重组与基因突变题型：选...

问题详情：下列情况中不属于染*体变异的是   A.第5号染*体短臂缺失引起的遗传病   B.第21号染*体多一条引起的先天愚型   C.黄*圆粒豌豆自交后代出现黄*皱粒豌豆   D.用花*离体培养培育出的单倍体植株【回...

问题详情：某植物的花*受位于5号染*体上的基因Y/y与7号染*体上的基因R/r控制，两对等位基因对*状的控制情况如图所示，用基因型为YyRr的某亲本植株自交时发现，F1表现型及比例为红*：黄*：白*=3：1：4。下列叙述正确的是    A．该实...

问题详情：鸡属于ZW型*别决定的二倍体生物。如图是鸡的正常卵原细胞及几种突变细胞的模式图（仅示2号染*体和*染*体）。以下分析错误的是A．正常卵原细胞可产生的雌配子类型有四种B．突变细胞Ⅰ发生了基因突变或基因重组C．突变细...

问题详情：普通果蝇的第3号染*体上的三个基因，按猩红眼－*眼－三角翅脉(St－P－DI)的顺序排列；同时，这三个基因在另一种果蝇中的顺序是St－DI－P，我们把这种染*体结构变异方式称为倒位。仅仅这一倒位的差异便构成了两个物种之间的差别。...

问题详情：小鼠的MHC（主要组织相容*复合体）由位于17号染*体上的基因群控制，科学家利用基因群组成为aa的A品系小鼠和基因群组成为bb的B品系小鼠进行了如图17所示的杂交实验，并获得了X品系小鼠。请据此图回答：（注：不考虑MHC基因...

问题详情：在正常人体细胞中，非受体型酪氨*蛋白结合酶基因abl位于9号染*体上，表达量极低，不会诱发癌变。在慢*骨髓瘤病人细胞中，该基因却被转移到第22号染*体上，与bcr基因相融合。发生重排后基因内部结构不受影响，但表达量大...

问题详情：人类的遗传物质就是DNA，人类的DNA是很长的链，最短的22号染*体也长达30000000个核苷*，30000000用科学记数法表示为（）个．A．3×108B．3×107C．3×106D．0.3×108 【回答】B．知识点：有理数的乘方题型：选择题...

问题详情：21三体综合征又叫先天*愚型,其病因是()。A.21号染*体多一条B.21号染*体增加三倍C.21号染*体断裂为三部分D.细胞核中含有21对染*体【回答】A【解析】21三体综合征患者的21号染*体比正常人多了一条,细胞核中含...

问题详情：(2018宁夏银川三校三模)豌豆种群中偶尔会出现一种三体植株(多1条2号染*体),减数*时2号染*体的任意两条移向细胞一极,剩下一条移向另一极。下列关于某三体植株(基因型AAa)的叙述,正确的是()A.该植株来源于染*...

问题详情：高龄孕妇生育21三体综合征患儿的风险较高，原因是随着母亲年龄的增大，导致卵细胞形成过程中A.21号染*体丢失                       B.不能发生减数第二次*C.X染*体丢失的可能*增加  ...

问题详情：番茄是二倍体植物（2N=24），其正常叶基因(D)与马铃薯叶基因(d)位于6号染*体。番茄变异后可出现一种三体，其6号染*体的同源染*体有三条。三体在减数*联会时，3条同源染*体中的任意2条配对联会，另1条同源染*体不能配对。...

问题详情：人类的每一条染*体上都有很多基因，下图为来自父母的1号染*体及基因。若不考虑染*体的交叉互换和基因突变，据下表分析他们的孩子不可能…………………（   ）基因控制的*状等位基因及其控制*状红细胞形态E：椭圆形...

问题详情： 囊*纤维病是是一种常染*体隐*遗传病。正常基因位于人的第7号染*体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。70%病人的CFTR 蛋白因缺少第508位氨基*而出现Cl-的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细...

问题详情：青蒿白青秆基因T与紫红杆t位于2号染*体上的一对等位基因。已知无正常2号染*体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为白青秆植株P,其细胞中2号染*体如图1所示。以植株P为父本，正常的紫红杆植株为母本进行杂交，产...

问题详情：玉米籽粒黄*基因T与白*基因t是位于9号染*体上的一对等位基因，已知无正常9号染*体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄*籽粒植株A，其细胞中9号染*体图一。（1）该黄*籽粒植株的变异类型属于染*体结构变异中...

问题详情：以下变异实例中，属于不遗传的变异是(    )A．人的体细胞中若多一条21号染*体，将表现为先天愚型B．把相同的小麦种子，播种在水肥条件不同的环境里，所结籽粒的饱满程度不同C．应用空间技术育种培育的太空椒D．一对有耳...

问题详情：图示来自父母的l号染*体及其上面的部分基因，表格所示基因控制的*状。若不考虑  染*体的交叉互换和基因突变，他们的孩子不可能基因控制的*状等位基因及其控制*状红细胞形态E：椭圆形细胞e：正常细胞Rh血型D：Rh阳* ...

问题详情：某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染*体相互连接形成一条异常染*体，如图*。减数*时异常染*体的联会如图乙，配对的三条染*体中，任意配对的两条染*体分离时，另一条染*体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是...

问题详情：人类的每一条染*体上都有很多基因。下图表示一对夫妇的1号染*体上几种基因的分布位置。下表中说明等位基因E和e、D和d、A和a分别控制的*状。假设3对基因的遗传不发生染*体的交叉互换和基因突变。回答下列问题...

问题详情：人21号染*体上的短串联重复序列（STR，一段核苷*序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++﹣，其父亲该遗传标记的基因型为+﹣，母亲...