问题详情：
2-氨基-3-*苯**（F）是重要的医*中间体，其制备流程图如下：
已知：
回答下列问题：
（1）F中含氧官能团的名称为______；写出反应⑧的试剂和条件______。
（2）
分子中不同化学环境的*原子共有______种，共面原子数目最多为______。
（3）该流程未采用*苯直接*化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是______。
（4）写出⑥的化学反应方程式______，该步反应的主要目的是______。
（5）写出一种符合下列条件B的同分异构体的结构简式______。
a．苯环上只有两个取代基且互为邻位 b．既能发生银镜反应又能发生水解反应
【回答】
【*】 (1). 羧基 (2). Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe） (3). 4 (4). 13 (5). 避免苯环上*基对位的*原子被*基取代（或减少副产物，或占位） (6). 
+HCl (7). 保护氨基 (8). 
【解析】
【分析】
根据框图和反应条件可判断反应①为*苯和浓硫*发生的取代反应，
，所以A为
；由
结合已知信息知C为
；由
可知E为
，据此解答。
【详解】（1）由F为
，F中含氧官能团的名称为羧基；根据
可知E为
，所以⑧的反应试剂和条件Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）。*：羧基；Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）。
（2）
分子中不同化学环境
*原子共有4种，由于苯环是平面形结构，且碳碳单键可以旋转，所以共面原子数目最多为13。
（3）①发生的是磺化反应，②发生的是*化反应，③发生的是消去磺*基的反应，这样三步反应制取B，其目的是避免苯环上*基对位的*原子被*基取代（或减少副产物，或占位）。
（4）由C为
和
反应生成
和HCl，所以⑥的化学反应方程式
，该步反应的主要目的是保护氨基。*：
；保护氨基。
（5）由B为
，a．苯环上只有两个取代基且互为邻位，b．既能发生银镜反应又能发生水解反应，说明含有醛基和酯基或肽键，符合条件B的同分异构体的结构简式
。*：
。
【点睛】有机物的综合考查。突破口各步反应条件和已知物质的结构简式进行推断。结合各类物质的*质完成相应的问题。注意①②③三步反应制取B，其目的是避免苯环上*基对位的*原子被*基取代。
知识点：烃的衍生物单元测试
题型：推断题
