土壤好氧自生固氮菌、氨化細菌、反*化細菌的數量比尿素處理低；
高鹽度土壤中氨氧化細菌、氨氧化古菌、反*化細菌羣落結構相似，但優勢菌比例不同。
受進水水質和低温天氣的影響，反*化細菌製劑的淨化作用及反*化作用不能充分發揮。
施用有機肥（酵素菌肥）處理的*化細菌數量低於施用尿素處理，但反*化細菌數量則明顯高於尿素處理。
除了傳統上認為的自養*化細菌以外，近幾十年來已發現很多異養微生物和**營養細菌可以進行*化作用。
探討共同固化*化細菌與小球藻體系生物量變化與去除氮*效果的關係。
方法採用多孔陶粒作反*化細菌固定化載體，研究下流式固定牀生物反應器的適宜脱氮條件；
有益的氨化細菌和*化細菌成倍增加，而無益的厭氧*細菌、反*化細菌則受抑制。
苯*厭氧降解微生物可分為產**聚生體細菌、硫*鹽還原細菌、反*化細菌及金屬還原細菌。
*化細菌、好氣*纖維素分解菌、好氣*自生固氮菌等的數量，覆膜者也高於不覆膜的。
前言：苯*厭氧降解微生物可分為產**聚生體細菌、硫*鹽還原細菌、反*化細菌及金屬還原細菌。
對錶面活*劑和反*化細菌協同處理含硫化亞鐵顆粒污油的可行*進行了研究。
從大棚土壤中分離到一株異養型*化細菌，命名為菌株HN ，分離菌株為革蘭氏染*陽*，球狀或桿狀。
腐蝕微生物能夠引起金屬腐蝕，我們主要研究鐵細菌、硫氧化菌、硫*鹽還原菌、*化細菌和反*化細菌。
目的研究下流式固定牀反應器的脱氮效果及反*化細菌羣落結構。
反應器的成功啟動表明，使用*化細菌接種厭氧氨氧化反應器能實現快速啟動。
反*化細菌有假單胞菌，微球菌以及梭菌。它們在厭氧呼吸中都能使用**鹽作為最終電子受體。
作為一種益生菌劑，*化細菌已經成為水產養殖水體改良研究的熱點。
*化細菌是化能合成的自養生物。
通過把富集培養的*化細菌單獨固定化，進行了固定化用於焦化廢水脱氮的可行*研究。
*化細菌對於很多的有機化合物和無機化合物都較敏感。*化細菌能耐受的這些化合物的濃度也遠遠低於需氧型異養生物能耐受的濃度。
*化細菌具有專*自養及生長緩慢等特*，是水體氮循環過程中的限速環節。
植物單作與混作根際*化細菌種羣數量和*化作用速率、反*化細菌種羣數量和反*化作用速率均具有明顯的差異；
