3、方法 取人軟骨細胞，逆轉錄多聚酶鏈反應擴增aggrecan球間區域片段。
6、採用多聚酶鏈反應-限制*片段長度多態*法(PCR -RFLP)分析MGP和ALAD基因的多態*。
9、採用半定量逆轉錄多聚酶鏈反應(RT - PCR)檢測局部內皮素系統ET - 1、ETAR、ETBR及ECE的基因表達。
12、方法應用多聚酶鏈反應技術及限制*片段長度多態現象對46例食管癌APC和MCC基因的LOH進行了分析。
15、所用的DNA方法學和所處的妊娠期對檢測精度有着最大的影響，實時定量多聚酶鏈反應(RTQ -PCR)的檢測精度超過常規的PCR。
4、方法：運用多聚酶鏈反應-限制*內切酶片段長度多態*技術(PCR -RFLP)檢測MTHFR的677位點多態*。
8、結論：濾紙條取液技術取樣作沙眼衣原體的多聚酶鏈反應檢測效果好。
13、方法應用熒光定量逆轉錄-多聚酶鏈反應（RT -PCR）檢測了30例急*白血病患者和8例正常人外周血MDR1基因的表達。
2、結果：所有病例都成功地進行了DNA提取和多聚酶鏈反應擴增。
10、多聚酶鏈反應(PCR)具有靈敏度高，特異*強，快速高效的特點，在病原微生物檢測領域有廣闊的前景。
1、方法：通過半巢式逆轉錄多聚酶鏈反應檢測HGV。
11、方法應用逆轉錄酶-多聚酶鏈反應(RT - PCR)方法，檢測了83例食管癌和賁門癌組織及28例患者45枚淋巴結中MRP基因的表達，並與相應癌旁組織進行對照分析。
7、應用熱啟動多聚酶鏈反應技術，對泌尿生殖道沙眼衣原體感染進行快速檢測。
14、方法採用多聚酶鏈反應和寡核苷*探針雜交技術（PCR-SSO）對30例漢族PCOS患者和106例漢族無親緣關係健康個體的HLA-DQA基因進行研究。
5、逆轉錄多聚酶鏈反應檢測間質膠原酶及金屬蛋白酶組織抑制因子- 1基因表達水平。
