3、結論：巨噬細胞是小鼠胸腺IL - 6的主要來源，參與胸腺細胞發育微環境的構成。
6、鑑於早期胸腺細胞表現出具有生成髓系細胞的能力，小組提出，是不是胸腺內的一些髓細胞通常來源於這些細胞。
9、目的探討糖尿病對大鼠胸腺皮質上皮細胞影響的形態學變化，瞭解其引起胸腺細胞凋亡及胸腺萎縮的可能機制。
12、目的分析CD3-CD4-CD8+胸腺細胞的表型特徵，闡明其在胸腺發育中所處地位。
15、結果表明，該酶活*主要見於部分上皮*網狀細胞和胸腺細胞的質膜，在兩者接觸面尤為明顯。
18、目的：探討褪黑素(MLT)對電離輻*誘導小鼠胸腺細胞和脾細胞凋亡的影響及其機制。
21、腎移植術後應用抗胸腺細胞球蛋白不良反應的護理
24、目的探討不同年齡胸腺細胞在胸腺內區域*分佈的形態學變化，研究木犀草素對衰老大鼠胸腺形態學及免疫功能和抗氧化能力的影響。
27、胸腺內**選擇的發生過程也就是中樞免疫耐受的形成過程，即自身反應*胸腺細胞被克隆清除或處於免疫無能狀態的過程。
30、結果以上兩種方法均發現地塞米松處理組胸腺細胞凋亡率明顯高於自然病程組和正常對照組。
33、採用抗胸腺細胞球蛋白(atg)或抗淋巴細胞球蛋白(ALG)免疫療法是不適宜於骨髓移植患兒的主要治療方法。
2、取胸腺細胞，通過流式細胞儀計數，檢測胸腺細胞凋亡率。
7、凝集試驗表明PNA能凝集NA處理的紅細胞、胸腺細胞及急*淋巴細胞*白血病細胞；
11、同胞捐贈者的造血幹細胞移植之前的預處理方案中使用抗胸腺細胞球蛋白一直是有爭議的。
16、作者認為，胸腺皮質和髓質都接受副交感的膽鹼能神經纖維的支配，後者對胸腺細胞和肥大細胞等可能起調節作用。
20、目的：探討白*念珠菌誘導小鼠胸腺細胞凋亡的通路。
25、我們研究了胸腺激肽與胸腺細胞的温育時間、不同劑量及*、鹼、熱和酶處理後的胸腺激肽對PNA受體的影響。
29、目的探討低劑量、短療程的抗胸腺細胞球蛋白（ATG）治療腎移植後早期激素耐受*排斥反應的療效。
34、結論NO介導的小鼠胸腺細胞的凋亡過程，依次為*脂酰絲氨*外翻、線粒體去極化、CL氧化及細胞皺縮。
5、CD 200表達範圍較廣，主要表達在神經細胞、胸腺細胞、B細胞、T細胞、血管內皮細胞等。
13、目的探討糖尿病誘導大鼠胸腺細胞凋亡的形態學變化，從而瞭解其引起胸腺萎縮的可能機制。
19、目的探討外源核苷*對小鼠胸腺細胞凋亡的影響。
26、發現其胸腺常較早發生退化且成熟胸腺細胞在幼兒常發育不完善。本文就其和患兒易發生上呼吸道感染的關係進行了討論。
32、預處理方案中加入抗胸腺細胞球蛋白從而可以減少移植失敗缺少顯著提高存活率的*據。
8、本文報道了一種從人胎兒脾臟和胸腺細胞製備LAK細胞的方法。
17、結論：DEX誘導小鼠胸腺細胞凋亡過程中，線粒體質量和細胞結構蛋白均有所下降；
28、目的研究地塞米松(DEX)誘導小鼠胸腺細胞凋亡進程中線粒體去極化作用特點。
4、目的研究*化物對胸腺上皮細胞的毒*作用及對胸腺細胞發育的影響，探討其作用機制。
22、目的探討重症肌無力（MG）胸腺細胞異常增生的原因，揭示其發生機制。
1、ER陽*細胞為胸腺上皮細胞和胸腺細胞。
23、運用艾灸血清和小鼠胸腺細胞瘤(EL - 4)進行細胞培養，觀察艾灸血清在體外對腫瘤細胞形態、細胞週期及DNA斷點的影響。
14、目的研究攝入不同劑量*化鉀後胸腺細胞角蛋白*上皮細胞的變化
31、目的：研究地塞米松(DEX)介導的小鼠胸腺細胞凋亡過程中線粒體質量和結構蛋白變化特點。
10、退化的胸腺細胞的胞質及部分質膜也顯示酶活*。
