問題詳情：
鹽*普魯卡因 ( 
) 是一種良好的局部**， 具有毒*小， 無成癮*等特點。其合成路線如下圖所示：
回答下列問題：
(1) 3molA可以合成1molB， 且B是平面正六邊形結構， 則B的結構簡式為_________。
(2) 有機物C的名稱為____________， B→C的反應類型為_____________。
(3) 反應C→D的化學方程式為________________________________________。
(4) F和E發生酯化反應生成G， 則F的結構簡式為___________________。
(5) H的分子式為____。
(6) 分子式為C9H12且是C的同系物的同分異構體共有__________種。
(7) 請結合上述流程信息， 設計由苯、 乙炔為原料合成
的路線_______________ 。(其他無機試劑任選)
【回答】
*苯 取代反應 
+HNO3
+H2O 
C13H20O2N2 8 
【分析】
由合成路線可知，A為乙炔，乙炔在400~500℃條件下三分子聚合生成苯，故B為
；苯和CH3Br發生取代反應生成C為*苯(
)，*苯發生*化反應生成D，D發生氧化反應生成E，根據E的結構簡式，可知D的結構簡式為
；E→F為酯化反應，根據G的結構簡式可知F的結構簡式為
；F在Fe/HCl條件下發生還原反應得到H，H和鹽*反應得到鹽*普魯卡因 ( 
)，以此分析解答。
【詳解】
由合成路線可知，A為乙炔，乙炔在400~500℃條件下三分子聚合生成苯，故B為
；苯和CH3Br發生取代反應生成C為*苯(
)，*苯發生*化反應生成D，D發生氧化反應生成E，根據E的結構簡式，可知D的結構簡式為
；E→F為酯化反應，根據G的結構簡式可知F的結構簡式為
；F在Fe/HCl條件下發生還原反應得到H，H和鹽*反應得到鹽*普魯卡因 ( 
)，
(1) 3molHC
CH可以合成1molB， 且B是平面正六邊形結構， 則B為苯，結構簡式為
，
故*為
；
(2) 苯和CH3Br發生取代反應生成C為*苯，故反應類型為取代反應，
故*為*苯；取代反應；
(3) *苯發生*化反應生成D，D發生氧化反應生成E，根據E的結構簡式，可知D的結構簡式為
，所以反應C→D的化學方程式為
+HNO3
+H2O，
故*為
+HNO3
+H2O；
(4) E→F為酯化反應，根據G的結構簡式可知F的結構簡式為
，
故*為
；
(5)由H的結構簡式可知， H的分子式為C13H20O2N2，
故*為C13H20O2N2；
(6) C為*苯(
)，分子式為C9H12且是C的同系物的同分異構體有：
苯環上有一個側鏈的：有正*苯和異*苯2種；
苯環上有兩個側鏈的：有*基和乙基處於鄰間對3種；
苯環上有三個側鏈的：有3個*基處於連、偏、均位置3種；共有8種，
故*為8種；
(7)若要合成
，需要製備苯乙烯，根據所給原料並結合上述流程信息，設計合成的路線為：
，
故*為
。
知識點：有機物的合成與推斷
題型：綜合題
