對腸化生的興趣來源於一些研究，他們一貫認爲腸化生和不典型增生或多或少與食管腺癌有關。
然而癌前病變是已經公認的腸化生還是更難於探及的不典型增生。
而對胃萎縮和腸化生的敏感*更高，分別爲86％和81％。
胃癌與腸化生關係密切。
公認的腸化生或更難發現的異型增生是否做爲癌前病變得到檢測？
在12個月的時候，主要的結果包括髮育異常和腸化生的徹底根治。
在腸型胃腺癌的發展過程中，普遍認爲幽門螺桿菌順序引起胃炎、胃萎縮、腸化生和不典型增生。
結論：p 53蛋白可在胃癌的早期診斷中起作用，其改變在胃癌發生的早期即居於腸化生階段的癌前變化過程中。
結果提示HP、胃泌素和十二指腸化生之間有內在聯繫。
方法觀察腸上皮化生患者服用增生平片月後腸化生逆轉情況。
美藍染*內鏡對診斷腸化生具有較高的靈敏*（86.7%）和特異*（79.5%）。
