3、目的觀察腦缺血再灌注損傷時血清和腦組織內洋地黃素水平變化和內洋地黃素拮抗劑地高*抗血清對腦缺血再灌注損傷的干預作用。
6、結論：CVB - D對大鼠局竈*腦缺血再灌注損傷具有保護作用。
9、腦內注*AQP4基因後可升高大鼠腦缺血再灌注損傷早期腦內aqp4的表達水平。
12、目的研究雌激素對雄*大鼠腦缺血再灌注損傷腦組織興奮*氨基*(EAA)含量的影響。
15、結果：三七總皁苷可有效降低腦缺血再灌注損傷大鼠的腦梗死體積，明顯減輕腦缺血區血腦屏障破壞的程度。
18、目的觀察高壓氧治療腦缺血再灌注損傷海馬CA1區神經元Bcl-2蛋白表達的時程變化。
21、目的透過比較大鼠腦缺血再灌注損傷中基質金屬蛋白酶- 9 (MMP - 9)的表達，研究中*製劑通心絡對缺血腦組織的作用機制。
24、目的探討阿司匹林對大鼠局竈*腦缺血再灌注損傷中血一氧化氮（NO）、內皮素（ET）、腫瘤壞死因子（TNF）含量的影響。
27、目的：研究神經生長因子(NGF)對兔局竈*腦缺血再灌注損傷神經功能修復的影響，並利用MR成像技術進行評價。
2、目的觀察血塞通預處理對大鼠腦缺血再灌注損傷的保護作用。
7、目的進一步探討西比靈對腦缺血再灌注損傷保護作用的機制。
11、目的研究腦醒噴鼻劑對大鼠局竈*腦缺血再灌注損傷腦組織超微結構的影響。
16、目的：探討人工合成e -選擇素對大鼠腦缺血再灌注損傷的保護作用機制。
20、結論：頭針治療能增加大鼠腦缺血局部血流量，改善血液流變*，對急*局竈*腦缺血再灌注損傷大鼠有明顯的治療和預防作用。
25、結論：丹紅注*液可透過抑制AIF的表達，減少神經元的凋亡，對大鼠腦缺血再灌注損傷具有神經保護作用。
1、表明CGS對大鼠腦缺血再灌注損傷具有保護作用。
8、目的：研究柿葉黃*對大鼠急*前腦缺血再灌注損傷的保護作用。
14、目的探討腦缺血再灌注損傷後生長相關蛋白- 43 (GAP - 43)的表達對神經元軸突再生的可塑*變化。
22、結論：MT對反覆腦缺血再灌注損傷有顯的保護作用，其機制可能與抑制腦水腫及抑制腦內升高的MDA、NO有關。
28、結論：PC對腦缺血再灌注損傷大鼠具有保護作用，其機制可能與其增加GRP78表達、拮抗chop表達、阻斷內質網應激(ERS)啓動的凋亡通路有關。
10、目的：探討阿魏**聯合缺血預處理對腦缺血再灌注損傷的保護作用。
19、目的：探討局竈*腦缺血再灌注損傷後谷氨*受體NMDAR1蛋白表達的變化及意義。
4、目的觀察茶皁素對大鼠局竈*腦缺血再灌注損傷的保護作用。
17、結論：微粉水蛭可以明顯改善大鼠腦缺血再灌注損傷，而且作用效果明顯優於粗粉。
5、目的探索高氧液對兔急*全腦缺血再灌注損傷的保護作用。
26、目的探討大鼠腦缺血再灌注損傷後麻黃鹼治療對星形膠質細胞膠質原纖維**蛋白(GFAP)表達水平的影響。
13、結論：腦泰方提取物預處理具有抑制沙土鼠腦缺血再灌注損傷的作用。
23、目的觀察血管緊張素轉化酶抑制*卡託普利對大鼠局竈*腦缺血再灌注損傷後炎症反應的影響。
