綜述了近年來這種新的非生物二級結構形式在分子識別研究中的應用。
型內含子的序列差異很大，但是它們都具有保守的鹼基配對區，即保守的二級結構。
這個規律和其他一些結果有助於瞭解*鍵在肽鏈折選中的作用，對於如何從線*鏈預測二級結構的問題可能有重要的參考價值。
肽鏈的這個空間構象就是二級結構。
同時在一二級結構分析的基礎上，利用同源建模的方法完成了三維結構的建模。
圓二*光譜、紅外光譜和拉曼光譜數據表明，積雪草*與牛血清白蛋白的結合使得蛋白的二級結構發生了變化。
硅氧四面體對稱伸縮振動區的主峯不對稱以及展寬主要是由於一系列具有不同爲環境下的二級結構的變化造成的。
突觸蛋白在體內和體外都很容易積聚，生成澱粉樣化纖維，並伴隨着二級結構的改變。
傾斜的末端膨大二級結構具有各向異*的粘附特*，正向滑移產生的切向力是逆向滑移的切向力的3.5倍。
型內含子的序列差異很大，但是它們都具有保守的鹼基配對區，即保守的二級結構
並討論了蛋白質肽鏈和溶劑環境對肽段二級結構的調製作用。
本論文主要在單個殘基水平上研究兩個方面的問題，即肽鏈骨架構象與氨基*對二級結構的傾向*。
隨水合度增加，無序結構含量減少，有序二級結構含量增加。
