腺苷*琥珀*裂解酶(DSL)催化嘌呤核苷*的從頭合成與嘌呤核苷*循環的雙功能酶。
犛牛品種內各序列平均核苷*差異數爲10.936，核苷*多樣度爲1.231%；
寡核苷*探針的標記非常重要。
大鼠垂體腺苷*環化酶激活肽。
目的合成異核苷摻入寡核苷*並考察它們與互補序列的結合能力。
尿*，是嘌呤核苷*經黃嘌呤氧化酶作用後的黃嘌呤核苷*，再代謝所得之產物。
觀察各組大鼠血漿及腦組織環*腺苷*、環**鳥苷和一氧化氮的變化。
校排的不同序列用於計算核苷*的差異。
本發明涉及用於調節靶RNA活*的寡核苷*。
提供了一種新的、被稱爲“SEBF”的轉錄阻遏物的核苷*以及氨基*序列。
結論：嗎啡影響神經細胞嘌呤核苷*代謝，使細胞內腺苷*及腺苷水平增高，這可能是嗎啡依賴和耐受形成的機理之一。
金針菇裏有多糖類、天門冬氨基*等多種氨基*和核苷*，有豐富的營養。
LIPC單核苷*多態*攜帶狀態和心肌梗死的風險未觀察到相關*。
MTT法檢測加入反義寡核苷*後對轉染的包裝細胞生長的影響。
加下劃線的核苷*分別是這個讀碼框中上游的第一個終止密碼和兩個已經認定的多核苷*序列。星號標記的就是終止密碼。
結論聚賴氨*修飾物增加了反義寡核苷*的脂質體包封率，有效誘導人肝癌細胞的凋亡作用
肌苷是腺嘌吟核苷*分解代謝的中間產物之一，臨牀上長期作爲能量合劑用於各種疾病的輔助治療。
結果：分析28種分支桿菌標準菌株和9種非分支桿菌菌株，結果顯示寡核苷*探針是特異的。
然後，含有這些信使核糖核苷*的腦細胞就可以被分離開來，研究者可對其信使核糖核苷*進行解碼，以確定它們的蛋白質產物究竟是什麼，並確定這些蛋白質產物在何種程度上類似於真正的肽激素。
與已知基因進行同源*比較，結果表明HFL-1的核苷*序列和氨基*序列均與一種酪氨*蛋白激酶有相對顯著的同源*。
第二種是魚類水產加工的下腳料，如魚鱗、內臟等含活*物質有魚油、蛋白多糖、脫氧核糖核*、脫氧核苷*等。
日糧核苷*可能作爲一種條件*必需營養物質，在維持機體正常免疫功能、腸道發育和正常肝臟功能方*有重要營養生理功能。
已在醫*、食品、保健、農業、化妝品中得到了廣泛的應用，本文綜述了核苷*類物質應用方面的研究進展。
這是一種缺少核苷*的類病毒顆粒，因此這種顆粒是沒有感染*的。 這個奧地利團隊對小鼠進行免疫研究，僅僅用了10周就成功的生產出*型H1N1流感病毒樣顆粒。
二核苷*:由**基團連接的兩個核苷*組成的化合物。
本文介紹了用聚酰*薄層層析的方法，分離和檢定帶保護基的核苷、核苷*和低聚核苷*。
機體能夠內源合成核苷*。
海帶中存在大量的谷氨*,香菇中存在大量的鳥苷*,鯉魚中存在大量的肌苷*.
研究人員發現熱帶植物的核苷*變化速率比溫帶地區植物中核苷*的變化速率高出兩倍多。
結果PCNA反義寡核苷*可明顯抑制BT325細胞的生長；
戊糖，C作爲核黃素、核苷*及核*的一種組分存在。
環腺苷*結合蛋白激酶的調節亞基：一個**化蛋白激酶**化酶激酶。
四個物利·在13個基因座上平均核苷*多態*呈現低水平。
聚合酶一種催化脫氧核糖核*或核糖核*的多聚核苷*生成的酶，它利用一段既成的脫氧核糖核*或核糖核*作爲核*的模子
試驗結果表明，設計的寡核苷*探針具有一定的特異*，能很好的檢測乳*桿菌中SLP基因。
目的：(1)建立使用等位基因特異*引物方法檢測KLOTHO基因單核苷*多態*的PCR反應體系。
DNA，中文名爲脫氧核糖核*，是一種長鏈聚合物，組成單位稱爲四種脫氧核苷*，由鹼基，脫氧核糖，**組成。
並將其與已發表的AEV 1143株相關基因以及小rna病毒科其它病毒屬在對應位置的核苷*和氨基*的同源*進行比較、分析。
從生命開始使用遺傳密碼到現在，核苷*的四個字母的三重組合有64個可能，這些遺傳“字詞”被稱爲密碼子。
更好的消息，則來自芝加哥拉什大學醫*中心的睡眠研究人員JamesWyatt，他發現早上少喝一點咖啡因，然後白天持續飲用很小劑量，這樣就可以均勻地抵抗腺苷*的攝入。
結論嘌呤核苷*可誘導腸上皮細胞凋亡，嘧啶核苷*ump可解除嘌呤核苷*的凋亡誘導作用。
目的：利用寡核苷*芯片檢測SARS病毒。
目的改進異鳥苷單體的合成路線 ，合成異鳥苷摻入的富鳥嘌呤的寡核苷*。
核苷*序列變化主要表現在同義密碼子的置換。
一百目的：選擇多核苷***化酶快速離子交換層析的最佳條件。
公司主要關注核苷*化學，尤其側重環狀核苷*爲基礎的各種蛋白激酶、**二酯酶和離子通道等的抑揚調節劑。
更多的支援治療HCV的新*品是Albuferon、日達仙，反義的**寡核苷*已經用來治療*型肝炎。
目的：探討端粒酶逆轉錄酶(TERT)的反義寡核苷*(A SODN)對*狀腺癌(TC)細胞凋亡的影響。
目的：探討編碼人**核糖焦**合成酶亞單位2的基因PRPS2單核苷*多態*與產生過剩型痛風患者的關係。
本發明進一步提供用作分子探針或聚合酶鏈式反應(PCR)擴增引物的核*分子，即合成的或天然的寡聚核苷*。
我們還提供脫氧腺苷*,脫氧鳥苷*二*,胸苷*二*,脫氧胸苷*等的單體.
**始於多巴*，終止於環鳥苷*。
目的設計一種帶有通用序列標籤的寡核苷*探針以應用於寡核苷*芯片點樣的質量控制。
本發明提供了一種新的多核苷*，由該多核苷*編碼的多肽，以及利用所述多核苷*生產多肽的方法。
同時，膳食核苷*能增強免疫功能，有助降低幼犬腹瀉的發生率。
該基因的編碼部分由核苷*組成，編碼氨基*殘基的蛋白多肽，其中含有酪氨*蛋白**酶酯催化部位的“HC”基序。
因此，CYP86MF基因的核苷*及其可能編碼的氨基*序列差異屬間較種間大，它可用於屬間的分類等級研究。
“人類基因組計劃”（HGP）是人類自然科學史上最偉大的創舉之一，其最實質*的核心內容是DNA序列圖的構建，即分析人類基因組的長達3000mb的DNA分子的組成（核苷*或鹼基序列）。
使用 DNASIS程序分析核苷*序列並推導氨基*序列。
與單獨使用反義寡核苷*相比較，萘二酰亞*對寡核苷*的共價修飾顯著地提高了反義寡核苷*對KB-A -1細胞生長的抑制。
核苷*多態*很低(0.136%)，這可能是由於*期瓶頸效應的結果。
本發明的經修飾寡核苷*作爲治療劑施用，並且與所針對的RNA分子內的互補序列雜交。
假設你在用32核苷*長度的寡核苷*工作。
沿着分子核苷*的特定序列爲遺傳資訊編碼。
成功的反義顯像要求反義寡核苷*易被細胞攝取、耐核*酶、雜交穩定、標記簡單。
本發明涉及一種新型酶以及編碼這些酶的多核苷*，所述酶能降解含 *除草劑如草甘膦和草*膦。
一種含氮的分子，嘌呤鹼或者是嘧啶鹼，它們和戊糖還有**一起構成核苷*，核苷*是核*的基本結構單位。
DNA序列分析表明，T7溶菌酶基因的核苷*序列與國外發表的序列有99.5%的同源*，推測的氨基*序列完全一致。
在所有現有的生命形式中的四個“字母”的遺傳密碼，即核苷*，是以三個爲單位讀取的，每三個核苷*編碼成爲一個單獨的氨基*。
三**腺苷: 一種由腺苷衍生的核苷*CHNOP,透過它的水解作用到二**腺苷可爲細胞進行各類生化過程提供大量能量,包括肌肉收縮及糖份釋放。
本發明一種基於DNA適配器的基因多態*測定法，屬於一種檢測DNA單核苷*多態*的方法。
這些由單個核苷*鹼基置換造成的變異稱爲單核苷*多態*。
