3、但是，研究者鉴定了数种仅见于AN病例的罕见CNV，包括13号染*体某个区域的DNA缺失。
1、方法：我们开发了基于游离DNA定向分析的方法，用于胎儿21号、18号和13号染*体非整倍体的检测。
5、1995年，在丹麦研究人员发表关于13号染*体的文章之后，第一则关于“尿床的遗传因素”的消息曾引起轰动。
2、目的研究多发*骨髓瘤(MM)患者13号染*体长臂特定位点的缺失及与临床表现、预后的关系。
4、方法16个RB患者成对的肿瘤与其相应血清标本在13号染*体上14个微卫星标记处通过荧光PCR进行扩增，分析测定LOH ；
