显著增强土壤过氧化*酶、酶和**酶活*。
其中类凝血酶的精氨*酯酶活力最高，约占总酯酶活力的60%。
琥珀*脱*酶、β-羟化甾体脱*酶、****酶活*增加。
酶联受体有一内在酶活*，能修饰胞内的靶蛋白。
韧皮部的F-肌动蛋白能激活兔肌重酶解肌球蛋白ATP酶的活*，酶活*可被激活8倍以上。
采用酶动力学方法研究了对羟基肉桂*对酪氨*酶单*酶和二*酶活力的抑制效应。
L双突变体在大肠杆菌细胞内有酶活，而L突变体胞内酶活丧失。
在同样化肥水平上增施有机肥能增加脲酶、转化酶活*，而降低****酶活*；
但对体腔液核*酶活*却未见报道
轻壤质土壤中碱**酶活*低于轻粘质土壤中的酶活*。贫*土壤中**酶活*高于富*土壤中**酶的活*。
二百零**烯醇***羧化酶和依赖于NADP的苹果*酶活*均低。
研究了板鸭生产过程中各工艺点样品肌肉中**脂肪酶、中*脂肪酶和*脂酶活力的变化趋势。
参照测定纤溶酶原活力的纤维平板法和测定链激酶及尿激酶活力的纤蛋白溶解气泡上升法，建立了一种快速测定人纤溶酶原活力的方法。
从酯酶同工酶等电聚焦电泳得出，ABM-R种群的E7、E13和E15同工酶活力显著提高是导致ABM-R种群酯酶活力提高的主要原因。
乳糖蜜二糖棉子糖和半乳糖对酶活有抑制作用，葡萄糖对酶活几乎没有影响
能明显降低大鼠胃液分泌和抑制胃蛋白酶活*；
目的：研究嵌合寡核*对端粒酶活*的抑制作用。
结论：肝癌组织中神经节苷脂GD加的原因不仅与GD成酶活*的增高有关，还与其水解酶唾液*酶活*的降低相关。
结果表明：经植物激活蛋白诱导处理后，防御酶活*明显增强。
研究了*基盐霉素对鲤白细胞吞噬活*和溶菌酶活*的影响。
此法溶菌酶重量收率0.41%，酶活收率87%左右，可降低生产成本，提高原料的综合利用率。
棉花细胞质雄*不育花*、叶片和胚珠中，IA A氧化酶、*氨*合成酶和细胞*素氧化酶活*的变化与内源激素含量的变化基本一致。
各混交林地的细菌、真菌和放线菌的数量差异大。各混交林地的脲酶、过氧化*酶和纤维素分解酶活*有一定的差异。
EAGOEAGLEAGBEAGG可以降低上清液中乳*脱*酶活*，与EAG组比较差异显著
****酶和琥珀*脱*酶活*减弱。
胰脏腺细胞呈非特异*酯酶和弱的蛋白酶和脂酶活*。
结论紫苏子醇提取物能够抑制5 -脂氧酶酶活*。
利用酶工程技术制得的海洋低温碱*蛋白酶，主要用于加酶的洗涤剂，在室温下有较高的酶活力。
异形胞可溶部分的蛋白酶活比营养细胞可溶的蛋白酶活高4—5倍。
吐温对牛胰蛋白酶活*的影响较少。
基因的表达通过β半乳糖苷酶和葡糖激酶活*测定得到确*
不同退化程度对脲酶和过氧化物酶活*的影响没有明显的规律*。
施氮肥提高了结缕草种子脱*酶活*和****酯酶活*和种子活力。
果心组织比果肉组织具有更高的多聚半乳糖醛*酶活*和较高的果胶*酯酶活*
凤眼莲超氧物歧化酶活*与抗寒*的关系
添加维生素C、E可抑制蛋鸡血清超氧化物歧化酶、全血中谷胱甘肽过氧化物酶活*降低（P血清中碱***酶活*（P
打顶能提高烟草根系活力，提高烟叶中**还原酶活*、叶绿素含量。
同时脱病毒薄荷的过氧化物酶同工酶活*和可溶*蛋白含量均高于未脱毒薄荷。
定期测定牙鲆血细胞吞噬活*及血清中的抗菌活力、溶菌活力、超氧化物歧化酶活力。
所有动物的组织内部都有两种基型的胆碱酯酶活*
内切葡聚糖酶活力单位
研究了8株蝉拟青霉胞内几丁质酶、蛋白酶、溶菌酶活力，从中筛选出酶活力高的菌株（GZDXIFR3716）；
同时，土壤腐殖质含量与纤维素酶活*、纤维素酶活*与过氧化*酶活*间有很好的相关*。
病原物的侵染诱导植物几丁质酶活*升高和产生新的几丁质酶同工酶，这些高活*的几丁质酶或特异*的同工酶提高了植物的抗病*；
结果己糖激酶纯化倍数可达20倍以上，酶活回收率近60%。
木聚糖酶是饲用复合酶制剂的主要酶系之一，本实验对某木聚糖酶在体外模拟猪胃条件下酶活力的稳定*进行了研究。
结果：25例膀胱癌组织中，24例(96%)表达端粒酶活*，4例癌旁组织无端粒酶活*表达。
综述了水解酶在活*污泥中的分布特*、酶活力的测定方法、影响酶活力的因素等几个方面的最新研究进展。
苗木过氧化*酶活*、苗木根系活力与苗木的生物量间无相关*。
研究了不同浓度铜离子处理后及处理后恢复时淇河鲫鱼肝胰脏中****酶，碱***酶和过氧化*酶活*的变化。
土壤酶主要测定了**酶、酶、白酶、氧化*酶活*的变化。
中肠汁液中羧肽酶酶活测定结果表明，抗*品系羧肽酶酶活*同样显著下降约
土壤碱***酶活*显著地高于中***酶活*。
对照组中检出端粒酶活*，阳*率。
同时测定了培养组织的碱***酶活*，培养组织与河蚌外套膜具有相近的比活及相对酶活。
研究了几种效应物对黑曲霉果胶酶活力的影响
IBA降低根和叶的**还原酶活*及**根含量，提高揖和叶中该酶的去**化水平及蔗糖含量。
不同的三疣梭子蟹的底物和浓度会影响消化酶活力。
结果己糖激酶纯化倍数可达以上，酶活回收率近。
结论维**可使酪氨*酶活*增加。
消化酶活*测定结果表明，中毒试虫中肠的蛋白酶、淀粉酶及脂肪酶的活*和正常虫相比，无显著变化。
采用人工接种和酶活*测定的方法，研究转入几丁质酶基因等1～4个抗真菌基因的13个转基因水稻株系对纹枯病的抗*和几丁质酶活*变化规律。
几丁质酶是外切酶又是内切酶，而几丁质酶表现内切酶活力。
葡萄糖-**脱*酶和**葡萄糖*脱*酶联合活*不断上升，花芽中几种酶活*均高于叶芽。
体例采用溶菌酶法破碎细胞壁，经硫*铵沉淀后透析获得粗酶后，采用紫外分光光度法测定该酶的酶活力。
不同时期叶面喷施硼*降低了梨果石细胞含量，果实过氧化物酶、多*氧化酶和苯*氨*解氨酶活*也低于对照，且幼果期处理效果最佳。
赤红壤中含有**、中*和碱***酶，其中以****酶活*最强。
研究了溴*醇农*施入土壤后，土壤中脲酶和过氧化*酶活*的变化情况
对满天星正常组培苗和玻璃化苗的过氧化物酶和酯酶活*及同工酶进行了比较研究。
中度、重度干旱胁迫和淹水条件下，中*转化酶、**转化酶和蔗糖合成酶降低，蛋白酶活*增加。
在低龄若虫、高龄若虫和成虫阶段，人工饲养地鳖虫蛋白酶活力比野生地鳖虫低，人工饲养地鳖虫淀粉酶和脂肪酶活力比野生地鳖虫高；
提高胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶酶活力，同时亦显著提高了肉鸡的生产效益。
