苦杏苷是一种生*葡糖苷。
其中，矢车菊-3-葡萄糖苷为主要花*苷，占欧李总花*苷含量的62.6%。
采用直接苷化法合成了十二*基葡糖苷。
通过试验，制得了黄芩苷美白霜、黄芩苷抗粉刺喱霜和黄芩苷防晒乳液。
目的探索陆地棉苷和金丝桃苷的相转移催化合成方法。
二核苷*:由**基团连接的两个核苷*组成的化合物。
不同产地根中总皂苷含量差异明显。
方法应用搅拌浆法，以高效液相*谱法(HPLC)测定酒肝清胶囊中黄芩苷及芍*苷的含量为指标，对酒肝清胶囊中黄芩苷及芍*苷进行溶出度测定。
采用比*法分析了林下参中总皂苷的含量，并与栽培参、野山参的总皂苷含量进行了对比。
每组抽取行三**腺苷含量及三**腺苷酶活*测定，其余进行海马CA神经细胞病理学检查。
主要成分：水、C8-10*基糖苷、月桂基葡糖苷、椰油基-葡糖苷、椰油酰**基甜菜碱、麝香草提取物、柠檬*、山梨**。
结果表明，小秦艽花中可能含有黄*类及其苷、三萜皂苷、甾体皂苷、生物碱、有机*、鞣质、糖类、蛋白质等。
实际上咖啡因和尼古丁、***一样，也是一种生物碱类的植物毒素。咖啡因是植物中天然的杀虫剂，进入人体则能阻断腺苷受体，腺苷受体受腺苷激动后会诱发睡眠。
目的：研究人参二醇组皂苷(PDS)减轻庆大霉素(gm)*肾损伤的机制。
本文综述了染料木黄*和大豆苷元合成方法的研究进展，包括中间体脱氧安息香的合成，并简要介绍了大豆黄素苷的合成方法。
葡萄果实生长发育期间，蛇龙珠果实内的白藜芦醇及其糖苷含量较高，而白羽果实中白藜芦醇含量很低，其糖苷含量则持续下降。
结果表明，陈化过程中温度越高、湿度越大，烤烟K云烟芸香苷含量越低，褐变度越大。
胞嘧啶核苷:当胞嘧啶通过β-糖苷键与D-核糖接合形成的核苷。
目的：测定知母*材中芒果苷和新芒果苷的含量。
结论：枳椇子*枣仁皂苷元类皂苷可能是枳椇子总皂苷促智活*的物质基础。
从滇黄精新鲜根茎中首次分离得到一个三萜皂苷，拟人参皂苷-F11。
目的研究大豆茎皂苷的*理活*。
秦皮中苷元的抑菌作用优于苷，5种香豆素类单体中秦皮素、秦皮乙素抑菌作用最强。
目的：采用RPHPLC法测定四物膏中芍*苷的含量。
其中，组分I为纯度较高的花*苷，分别为芍**素-3-葡萄糖苷和飞燕草花*素-3-葡萄糖鼠李糖苷；
目的测定复方阿昔洛韦滴眼剂中阿昔洛韦和盐*环胞苷的含量。
目的：研究黄芪总皂苷（TSA）抗血栓形成作用，探讨其作用机制。
结果芍*苷在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠均有吸收，甘草*几乎抑制芍*苷在各个肠段的吸收。
双糖的糖苷配基是一个单糖单元的苷。
蓝莓主要活*成分包括花*苷、*原*、枸橼*、熊果苷、杨梅黄素及其苷类等；
其中，根尖的黄芩苷含量显著高于根中部的黄芩苷含量。
结果：黄芪叶中黄*和皂苷的含量较高。
一百供应者结合子寡核苷*来生产所需要的盒。
目的建立同时测定茵陈中芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、4，5-O-二咖啡酰奎宁*、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷含量的方法，为茵陈*材的质量控制提供依据。
目的：观察复方甘草*苷治疗淤胆型戊型肝炎的效果。
Klatsky大夫说他相信适量的咖啡因可以帮助心脏阻止能导致心律不齐的腺苷的化学行为。
杭菊花中黄*苷的研究。
结果：续断总皂苷*脂复合物比总皂苷的吸收量、吸收率有很大改善。
方法采用高效液相法测定黄芩苷含量，用兔热原测定法考查黄芩苷的质量。
目的：建立应用RP-HPLC测定当*及不同部位中獐牙菜苦苷、当*苷、龙胆苦苷和齐墩果*的含量测定方法。
方法采用高效液相-电化学*谱法，对等摩尔剂量灌胃给*黄芩素和黄芩苷后，大鼠体内黄芩苷的血*浓度进行测定。
但是，花*苷也能在液泡里形成颗粒，这些颗粒可以划分为花*苷体和花*苷液泡包涵体两类。
目的设计一种带有通用序列标签的寡核苷*探针以应用于寡核苷*芯片点样的质量控制。
目的探讨超声介导脂质体微气泡转染反义寡核苷*ha- 2741的有效*。
选育嘧啶核苷高产菌是实现发酵法生产胞苷、尿苷的前提。
目的建立清肝调脂胶囊中栀子苷含量测定方法。
鸟苷发酵液中鸟苷与副产物肌苷的分离对鸟苷工业有重要的意义。
目的:研究芩连片中连翘苷的含量测定方法。
研究了超声波提取苦瓜总皂苷的方法。
幼鼠骨髓干细胞经体外培养、5 -溴脱氧尿核苷标记和5 -氮杂胞嘧啶核苷诱导能形成幼稚的心肌样细胞。
嘧啶核苷包括尿嘧啶核苷和胞嘧啶核苷，其在食品工业和医*行业上应用广泛。
