扩增产物用琼脂糖凝胶电泳、溴化乙锭染*检测。
方法:用聚合酶链反应扩增HPV整编码区基因，将PCR扩增产物克隆至pUC粒中并测序。
根据SVCV参考株 全序列，设计引物，用逆转录聚合酶链式反应扩增出8株SVCV糖蛋白编码基因片段，并对扩增产物进行了克隆和序列测定。
结果从117种随机引物筛选出8种有效引物，S2108的PCR扩增产物中的特异*位点能够鉴别出广西玉林居群和贵州安居群。
结论：40个随机引物中有14个引物扩增产物具多态*，每个多态*引物平均可扩增出3~5个片段。
方法采用不对称PCR方法，扩增HLAA基因的第显子，荧光标记扩增产物，作为杂交模板。
引物OPC12扩增产物250bp为雄*文昌鱼所特有，可能为区别*别的分子标记。
扩增产物可在聚*烯酰*凝胶变*聚*烯酰*凝胶琼脂糖凝胶上进行电泳分离，检测时可使用同位素银染或溴化乙锭染*等技术
扩增产物用变*的聚*烯酰*凝胶分离，然后用放*自显影检测。
一百扩增产物可在聚*烯酰*凝胶变*聚*烯酰*凝胶琼脂糖凝胶上进行电泳分离，检测时可使用同位素银染或溴化乙锭染*等技术
检测探针与野生型模板的扩增产物杂交后，其解链温度要高于与突变型产物杂交的解链温度。
退火温度为时，β-actin扩增产物的条带最清晰。
结果 rfbO因PCR扩增产物经DNA测序，片段序列与OH肠杆菌*参考株EDL全一致。
结果各退火温度条件下，β-actin扩增产物均形成长度为p片段，且未见非特异*扩增产物条带。
