它能够特异*水解葡萄糖醛*苷糖*键，释放出葡萄糖醛*和配基。
另一个重要的醛*，葡萄糖*是戊糖**途径的中间产物。
本文报道在钛*极上草*还原制乙醛*的电解工艺。
甘氨*来源于丝氨*，或由乙醛*经转氨作用生成的甘油3 -**转化而成。
肝脏是葡醛*缀合反应的主要场所，几乎含有所有的UGT同工酶。
目的:探讨肝炎和肝硬化疾病对尿苷二**葡萄糖醛*基转移酶表达水平的影响。
结论不成熟大鼠肝脏葡萄糖醛*转移酶1 A 1活*很低，导致此期的胆红素葡萄糖醛*结合反应水平低下。
以内科急救原则对症治疗，可给予葡萄糖醛*以增加苯的代谢产物的排出。
硫*盐还原菌的主要有机代谢产物多聚糖、糖醛*、甘露糖和葡萄糖，对溶解氧第一步还原反应都具有一定抑制作用。
不过，与它们的人类远亲不太一样，树鼩会迅速将大部乙醇进行新陈代谢，产生一种称为乙基葡萄糖醛*苷(ethylglucuronide,EtG)的副产物。
第二个例子中，反应底物是油*，产生两种含醛的片断，壬醛和壬醛*。
下的*水解，各种浆的水解产物都不含己烯糖醛*，而含有*溶木素。
以乙醛*和尿素为原料,混*作催化剂合成了尿囊素.
二百零目前糖醛*的合成主要是以单糖为原料氧化而得。
主要成分:左旋维生素C精华、生素E精华、胶原蛋白、卵*脂、醣醛*、曲*、植物提取素等。
对愈疮木*和乙醛*缩合—氧化合成香兰素路线进行了中等规模的研究。
以铅电极上草*电解还原合成乙醛*的反应为研究对象，考察了电解合成添加剂的结构对反应的影响。
结果:普萘洛尔R和S两种对映体在两种鼠肝微粒体的体外孵育葡醛*缀合代谢中，酶与底物亲和力、最大反应速度和内在清除率均表现出立体选择*。
目的：测定树舌多糖中中*糖及糖醛*的含量。
利用电位滴定仪，以dmf作为溶剂能方便准确地测定出乙二醛液相氧化液中乙醛*的含量。
采用乙醛*、尿素和回收滤液为原料，混*为催化剂，经真空蒸馏缩合制得尿囊素。
褐藻*寡糖具有很强的促进动、植物生长作用，同时还具有其他多种生理活*，是一种极具开发潜力的功能*寡聚糖醛*。
在**介质中，用氧气氧化乙二醛溶液，可快速合成乙醛*。
异柠檬*裂解酶（ICL）是乙醛*循环中的关键酶，催化异柠檬*裂解为乙醛*和琥珀*，然后通过糖异生途径产生甘油。
结论染料木黄*首过代谢突出，血浆中*物主要以葡糖醛*结合形式存在。
由离子*谱法和薄层层析法检测得知在此条件下寡聚半乳糖醛*的产率大于54.3％，其中以二糖和三糖为主，产率分别为26.7％和27.6％；
。。。平因子、β-葡糖醛*糖苷酶、O原编码、H毛抗原编码基因。
半纤维素提取液中干扰物质的光谱结果显示，提取液中的木素和葡萄糖醛*对戊糖和己糖的测定结果都没有显著干扰。
目的为建立能稳定表达人葡糖醛*转移酶UDPGT1A9蛋白的CHLUDPGT1A9转基因细胞系，并鉴定其对*物的葡糖醛*缀合活*。
乙醛*循环体发现于油脂种子的贮藏组织中。
。。。spanclass='class>反应检测不同来源菌株志贺样毒素、溶血素、粘附抹平因子、β-葡糖醛*糖
戊糖醛*还未在自然界中发现。
