核苷造句

选育嘧啶核苷高产菌是实现发酵法生产胞苷、尿苷的前提。

核*及多核苷*中的嘌呤或嘧啶序列,包括富含核苷区,保存序列及脱氧核糖核*转换区。

脱氧核苷代谢的抑制是一种可能*。

肌苷属于嘌呤核苷,是食品和医*行业广泛应用的重要产品。

目的设计一种带有通用序列标签的寡核苷*探针以应用于寡核苷*芯片点样的质量控制。

由一株链霉菌产生的核苷N肽酰胞嘧啶核苷衍生物,具有广谱抗生活*。

胸腺肽及核苷*类似物如拉米呋定、法昔洛韦等。

目的:制备*酰*RNA核糖核苷*嘌呤的高区域保护。

结论:吗啡影响神经细胞嘌呤核苷*代谢,使细胞内腺苷*及腺苷水平增高,这可能是吗啡依赖和耐受形成的机理之一。

目的探讨合成含CpG基序的寡核苷*在肿瘤免疫治疗中的研究。

方法将SPA-PLL交联物、CD44抗体和反义寡核苷*以适宜的质量比混合即可组装成抗体靶向寡核苷*复合物;

DNA,中文名为脱氧核糖核*,是一种长链聚合物,组成单位称为四种脱氧核苷*,由碱基,脱氧核糖,**组成。

里卡多在用与之密切相关的活*更强更可靠的核苷*系统进行实验。

胃肠道肿瘤抗胃泌素治疗途径分为分泌抑制、受体拮抗、反义寡核苷*抑制和抗胃泌素抗体治疗。

方法用核糖酶技术获得尼克酰*腺嘌呤二核苷***氧化酶表达小鼠胚胎干细胞克隆,将小鼠胚胎干细胞分化为

本实验对生物素化补骨脂素标记核*的条件和效果进行了研究,发现该试剂不仅能标记双链DNA、单链DNA,更重要的是可以直接标记RNA及寡核苷*。

总之,氨基*是很容易制造的,核苷*也是可以制造的,但是有相当的难度,其他重要的生物小分子也可以被"无生命地"合成出来。

本部分报道了斑马鱼SM基因的克隆及它在胚胎发育过程中的表达模式,并通过吗啉修饰的反义寡核苷*介导的基因抑制深入研究了该基因在斑马鱼胚胎发育过程中的功能。

核苷*:由**基团连接的两个核苷*组成的化合物。

胸腺嘧啶或胸腺嘧啶核苷均不合格。

戊糖,C作为核黄素、核苷*及核*的一种组分存在。

研究人员发现热带植物的核苷*变化速率比温带地区植物中核苷*的变化速率高出两倍多。

据说每四核苷*中的四种常见基地等摩尔量。

核苷*多态*与变异基因拷贝数分别与近基因的活*改变有关。

通过环甘油*脂核苷缀合物的亲核开环,为甘油结构修饰提供了一条简便有效的新路线。

加下划线的核苷*分别是这个读码框中上游的第一个终止密码和两个已经认定的多核苷*序列。星号标记的就是终止密码。

程序会把核苷*或者蛋白质的序列与序列数据库相比较,并计算符合的统计学意义。

第二种是鱼类水产加工的下脚料,如鱼鳞、内脏等含活*物质有鱼油、蛋白多糖、脱氧核糖核*、脱氧核苷*等。

DNA和RNA都是由核苷*构成,每一单元为由三部分组成的分子,一端是**盐,中部是一种糖,另一端是碱基。

将LOD最年夜值定位于染*体短臂后,研究者经由过程基因分型在连锁区域剖断出单核苷*多态*位点。

这些由单个核苷*碱基置换造成的变异称为单核苷*多态*。

大部分基因平均有超过1000个核苷*。

一百供应者结合子寡核苷*来生产所需要的盒。

一种含氮的分子,嘌呤碱或者是嘧啶碱,它们和戊糖还有**一起构成核苷*,核苷*是核*的基本结构单位。

英国曼彻斯特大学等机构的研究人员发现,这种蛋白质能降解脱氧核苷*,而脱氧核苷*正是艾滋病病毒复制所需要的基础。

腺苷*激酶(AK)是催化各种腺嘌呤核苷*相互转化的一种**转移酶,其在维持细胞能量平衡中起着重要的作用。

黄素腺嘌呤二核苷*:核黄素的衍生物,在电子传递反应中是一种辅酶,它作为各种脱*酶的辅助基团起作用。

在至少有一个LPL单核苷*多态*等位基因的妇女中,仅在体力活动较多的女*中可减少心肌梗死的风险,而在那些体力活动较少的女*中未见此差异。

腺苷*琥珀*裂解酶(DSL)催化嘌呤核苷*的从头合成与嘌呤核苷*循环的双功能酶。

本发明还涉及所述多核苷*序列和所述多肽的生产方法,以及这些多核苷*和所述多肽的用途。

核苷*重复的延展突变是导致遗传病的重要机制之一。

据悉:YE是源自天然食用酵母的*新型调味料,含有丰富的核苷*、肌苷*、鸟甘*等营养型美味前体物质。

DNA复制的高保真度由聚合酶活*中心正确的核*选择*,和从引物末端移除错配的外切核苷*校正所确定。

核苷造句

所有DNA的核苷*中的糖均是脱氧核糖。

如无受体激活,此G-蛋白不易发生核苷*的交换。

在DNA复制过程中,FEN过其外切酶、内切酶活力去除了冈崎片段前端RNA引物的最后一个核糖核苷

研究人员已经能够描绘出这些令人印象深刻的显微网状结构图,但中*粒细胞如何调动核苷*并将其推到细胞外还是一个不解之谜。

本发明涉及一种检测脱氧核糖核*的单核苷**质的方法。

上述方法可以从无限的随机寡核苷*组合中找出许多寡肽和多肽进行抗生素开发。

核苷*的称号不是很准确。

DLA-EIAV株与其亲本马强毒L株和驴强毒DA-EIAV株核苷*序列相比,同源率分别为0%和。

依其结构,DNA芯片可分为两种形式,DNA阵列和寡核苷*微芯片。

胞嘧啶核苷:当胞嘧啶通过β-糖苷键与D-核糖接合形成的核苷

本发明提供了一种新的多核苷*,由该多核苷*编码的多肽,以及利用所述多核苷*生产多肽的方法。