3、这些突变均发生在酪氨*激酶域的ATP结合域附近，突变为19号外显子上的缺失突变，或18和21号外显子上的替代突变。
6、我们首先应用缺失突变和酵母双杂交试验将NEMO的二聚化域确定于251-419残基。
9、通过正反交试验表明，大豆叶绿素缺失突变属于核基因隐*突变，而且是由一隐*单基因所控制的。
12、方法采用实时荧光定量PCR检测113个腓骨肌萎缩症家系先*者、4个遗传*压力易感*神经病家系先*者和50名正常人PMP22基因重复或缺失突变。
4、目的制备登革2型病毒*分离株(DEN2 - 43)的衣壳蛋白缺失突变病毒。
8、单克隆抗体通过用人egfr序列上EGFRE746 -A 750缺失突变的合成多肽免疫动物产生。
1、结论COL7A1基因的缺失突变和错义突变引起该患者临床症状的特异突变。
7、Cu/ZnSOD基因敲除小鼠耳蜗易于出现mtDNA缺失突变—ROS对组织损伤的特异*研究(英文)
2、结论：该方法*作简单、精确，能够避免引入新突变，为DNA序列的缺失突变提供了一种新方法。
11、目的研究乙型肝炎（乙肝）病毒核心基因内缺失突变株（ C I D）在慢*乙肝及肝癌患者中存在的状态及意义。
5、目的：对炭疽毒素保护*抗原（PA）的不同结构域进行了缺失突变，以期找到免疫原*降低而功能变化不大的PA蛋白突变体。
10、对水稻脂质氧化酶（LOX）同工酶缺失的单体及聚合体人工老化实验研究表明：不同LOX的缺失突变体之间，以LOX-1，LOX-2、LOX-3全缺的D1308、D1311的发芽率始终最高，老化指数最低；
