目的基因置于质粒内p因子中可在转座酶的作用下*入前胚盘胚。
报告基因构成物是通过将一个可以提供可视信号的基因黏接在目的基因上，（）接着将植株转化成能表达这种构成物的状况。
用无胚的半拉进行分子标记检测特别适合于对大批量早代材料目的基因的筛选。
一百只有含有目的基因和抗生素抗*标记基因的材料才能生长。
起首，不法适配器能够随机退火对非目的基因分子在消减杂交。
在远缘杂交中能加速识别包含有目的基因的外源DNA小片段是否转移到推广品种中。
植物表达载体上的天花粉蛋白基因由双35S启动子启动，可显著提高目的基因的表达效率。
肽核*的发现为研究转录和翻译机制提供了强有力的工具，是一项可用来调控目的基因表达的创新策略。
一百目的利用端粒酶逆转录酶基因启动子，构建能在人肿瘤细胞中特异表达目的基因的表达载体。
经过潮霉素抗*检测和PCR鉴定，*实目的基因已经整合到转基因水稻基因组中。
目的:探讨和尝试一种较为迅速确定最佳退火温度的方法来扩增目的基因。
