腺苷*琥珀*裂解酶(DSL)催化嘌呤核苷*的从头合成与嘌呤核苷*循环的双功能酶。
牦牛品种内各序列平均核苷*差异数为10.936，核苷*多样度为1.231%；
寡核苷*探针的标记非常重要。
大鼠垂体腺苷*环化酶激活肽。
目的合成异核苷掺入寡核苷*并考察它们与互补序列的结合能力。
尿*，是嘌呤核苷*经黄嘌呤氧化酶作用后的黄嘌呤核苷*，再代谢所得之产物。
观察各组大鼠血浆及脑组织环*腺苷*、环**鸟苷和一氧化氮的变化。
校排的不同序列用于计算核苷*的差异。
本发明涉及用于调节靶RNA活*的寡核苷*。
提供了一种新的、被称为“SEBF”的转录阻遏物的核苷*以及氨基*序列。
结论：吗啡影响神经细胞嘌呤核苷*代谢，使细胞内腺苷*及腺苷水平增高，这可能是吗啡依赖和耐受形成的机理之一。
金针菇里有多糖类、天门冬氨基*等多种氨基*和核苷*，有丰富的营养。
LIPC单核苷*多态*携带状态和心肌梗死的风险未观察到相关*。
MTT法检测加入反义寡核苷*后对转染的包装细胞生长的影响。
加下划线的核苷*分别是这个读码框中上游的第一个终止密码和两个已经认定的多核苷*序列。星号标记的就是终止密码。
结论聚赖氨*修饰物增加了反义寡核苷*的脂质体包封率，有效诱导人肝癌细胞的凋亡作用
肌苷是腺嘌吟核苷*分解代谢的中间产物之一，临床上长期作为能量合剂用于各种疾病的辅助治疗。
结果：分析28种分支杆菌标准菌株和9种非分支杆菌菌株，结果显示寡核苷*探针是特异的。
然后，含有这些信使核糖核苷*的脑细胞就可以被分离开来，研究者可对其信使核糖核苷*进行解码，以确定它们的蛋白质产物究竟是什么，并确定这些蛋白质产物在何种程度上类似于真正的肽激素。
与已知基因进行同源*比较，结果表明HFL-1的核苷*序列和氨基*序列均与一种酪氨*蛋白激酶有相对显著的同源*。
第二种是鱼类水产加工的下脚料，如鱼鳞、内脏等含活*物质有鱼油、蛋白多糖、脱氧核糖核*、脱氧核苷*等。
日粮核苷*可能作为一种条件*必需营养物质，在维持机体正常免疫功能、肠道发育和正常肝脏功能方*有重要营养生理功能。
已在医*、食品、保健、农业、化妆品中得到了广泛的应用，本文综述了核苷*类物质应用方面的研究进展。
这是一种缺少核苷*的类病毒颗粒，因此这种颗粒是没有感染*的。 这个奥地利团队对小鼠进行免疫研究，仅仅用了10周就成功的生产出*型H1N1流感病毒样颗粒。
二核苷*:由**基团连接的两个核苷*组成的化合物。
本文介绍了用聚酰*薄层层析的方法，分离和检定带保护基的核苷、核苷*和低聚核苷*。
机体能够内源合成核苷*。
海带中存在大量的谷氨*,香菇中存在大量的鸟苷*,鲤鱼中存在大量的肌苷*.
研究人员发现热带植物的核苷*变化速率比温带地区植物中核苷*的变化速率高出两倍多。
结果PCNA反义寡核苷*可明显抑制BT325细胞的生长；
戊糖，C作为核黄素、核苷*及核*的一种组分存在。
环腺苷*结合蛋白激酶的调节亚基：一个**化蛋白激酶**化酶激酶。
四个物利·在13个基因座上平均核苷*多态*呈现低水平。
聚合酶一种催化脱氧核糖核*或核糖核*的多聚核苷*生成的酶，它利用一段既成的脱氧核糖核*或核糖核*作为核*的模子
试验结果表明，设计的寡核苷*探针具有一定的特异*，能很好的检测乳*杆菌中SLP基因。
目的：(1)建立使用等位基因特异*引物方法检测KLOTHO基因单核苷*多态*的PCR反应体系。
DNA，中文名为脱氧核糖核*，是一种长链聚合物，组成单位称为四种脱氧核苷*，由碱基，脱氧核糖，**组成。
并将其与已发表的AEV 1143株相关基因以及小rna病毒科其它病毒属在对应位置的核苷*和氨基*的同源*进行比较、分析。
从生命开始使用遗传密码到现在，核苷*的四个字母的三重组合有64个可能，这些遗传“字词”被称为密码子。
更好的消息，则来自芝加哥拉什大学医*中心的睡眠研究人员JamesWyatt，他发现早上少喝一点咖啡因，然后白天持续饮用很小剂量，这样就可以均匀地抵抗腺苷*的摄入。
结论嘌呤核苷*可诱导肠上皮细胞凋亡，嘧啶核苷*ump可解除嘌呤核苷*的凋亡诱导作用。
目的：利用寡核苷*芯片检测SARS病毒。
目的改进异鸟苷单体的合成路线 ，合成异鸟苷掺入的富鸟嘌呤的寡核苷*。
核苷*序列变化主要表现在同义密码子的置换。
一百目的：选择多核苷***化酶快速离子交换层析的最佳条件。
公司主要关注核苷*化学，尤其侧重环状核苷*为基础的各种蛋白激酶、**二酯酶和离子通道等的抑扬调节剂。
更多的支持治疗HCV的新*品是Albuferon、日达仙，反义的**寡核苷*已经用来治疗*型肝炎。
目的：探讨端粒酶逆转录酶(TERT)的反义寡核苷*(A SODN)对*状腺癌(TC)细胞凋亡的影响。
目的：探讨编码人**核糖焦**合成酶亚单位2的基因PRPS2单核苷*多态*与产生过剩型痛风患者的关系。
本发明进一步提供用作分子探针或聚合酶链式反应(PCR)扩增引物的核*分子，即合成的或天然的寡聚核苷*。
我们还提供脱氧腺苷*,脱氧鸟苷*二*,胸苷*二*,脱氧胸苷*等的单体.
**始于多巴*，终止于环鸟苷*。
目的设计一种带有通用序列标签的寡核苷*探针以应用于寡核苷*芯片点样的质量控制。
本发明提供了一种新的多核苷*，由该多核苷*编码的多肽，以及利用所述多核苷*生产多肽的方法。
同时，膳食核苷*能增强免疫功能，有助降低幼犬腹泻的发生率。
该基因的编码部分由核苷*组成，编码氨基*残基的蛋白多肽，其中含有酪氨*蛋白**酶酯催化部位的“HC”基序。
因此，CYP86MF基因的核苷*及其可能编码的氨基*序列差异属间较种间大，它可用于属间的分类等级研究。
“人类基因组计划”（HGP）是人类自然科学史上最伟大的创举之一，其最实质*的核心内容是DNA序列图的构建，即分析人类基因组的长达3000mb的DNA分子的组成（核苷*或碱基序列）。
使用 DNASIS程序分析核苷*序列并推导氨基*序列。
与单独使用反义寡核苷*相比较，萘二酰亚*对寡核苷*的共价修饰显著地提高了反义寡核苷*对KB-A -1细胞生长的抑制。
核苷*多态*很低(0.136%)，这可能是由于*期瓶颈效应的结果。
本发明的经修饰寡核苷*作为治疗剂施用，并且与所针对的RNA分子内的互补序列杂交。
假设你在用32核苷*长度的寡核苷*工作。
沿着分子核苷*的特定序列为遗传信息编码。
成功的反义显像要求反义寡核苷*易被细胞摄取、耐核*酶、杂交稳定、标记简单。
本发明涉及一种新型酶以及编码这些酶的多核苷*，所述酶能降解含 *除草剂如草甘膦和草*膦。
一种含氮的分子，嘌呤碱或者是嘧啶碱，它们和戊糖还有**一起构成核苷*，核苷*是核*的基本结构单位。
DNA序列分析表明，T7溶菌酶基因的核苷*序列与国外发表的序列有99.5%的同源*，推测的氨基*序列完全一致。
在所有现有的生命形式中的四个“字母”的遗传密码，即核苷*，是以三个为单位读取的，每三个核苷*编码成为一个单独的氨基*。
三**腺苷: 一种由腺苷衍生的核苷*CHNOP,通过它的水解作用到二**腺苷可为细胞进行各类生化过程提供大量能量,包括肌肉收缩及糖份释放。
本发明一种基于DNA适配器的基因多态*测定法，属于一种检测DNA单核苷*多态*的方法。
这些由单个核苷*碱基置换造成的变异称为单核苷*多态*。
