应用地高*标记的RNA探针进行原位杂交。
目的比较不同方式标记非放**探针的原位杂交效果。
目的探讨用多*荧光原位杂交(MFISH)技术检测的易位和双着丝粒染*体畸变的差异。
再生涡虫的整体原位杂交信号在实质组织上，与完整的成体涡虫表达有一致*；
利用荧光染*体原位杂交技术，以含有猪肌红蛋白基因的粘粒DNA为探针，分析了猪肌红蛋白基因在染*体上的物理位置。
方法：取试管婴儿助孕技术后未能受精成功的卵细胞，采用多*荧光原位杂交方法检测卵细胞13，16 ，18，2 1和2 2号染*体的情况。
方法使用菌落原位杂交、DNA打点杂交和PCR扩增等方法。
方法利用免疫组织化学和原位杂交技术显示大鼠心肌组织的I型胶原表达。
本方法简便易行，重复*好，并可节省较多试剂，为组织切片原位杂交提供了一种经济可靠的方法。
本文采用RNA探针原位杂交法，比较研究水稻和黄瓜TFL因的表达情况，旨在进一步揭示其在植物生长发育中的功能。
方法非放**探针原位杂交法。
整胚原位杂交结果显示该基因最早主要在50%外包期的前脊索盘中表达，既而迁移到原肛处。
通过粗线期染*体荧光原位杂交技术，将发生易位的第和第染*体的易位点分别锚定在和BAC克隆库中。
方法组织化学、原位杂交和完整细胞RNA斑点印迹。
目的建立多*荧光原位杂交技术检测人卵细胞染*体非整倍体的方法。
方法:采用原位杂交和膜片钳观察NMDA受体的数量和功能。
本研究采用地高*标记的RNA探针，用原位杂交的方法研究了大鼠胃底腺中胃蛋白酶产生细胞的个体发育。
方法应用细胞培养、逆转录PCR、RH基因定位及RNA原位杂交方法研究确定肺癌相关基因。
骨桥蛋白和骨钙素的表达也呈阳*，与活体组织原位杂交的实验结果相符合，表明牙囊细胞具有合成矿化组织的能力。
